1,6-己二基三氟甲磺酸酯 | 63256-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1,6-己二基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 1,6-hexanediyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,6-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)hexane；Hexan-1,6-bistriflat；6-(Trifluoromethylsulfonyloxy)hexyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 63256-92-8
• 化学式: C₈H₁₂F₆O₆S₂
• 分子量: 382.302
• InChiKey: NNKKZYIFKHHQOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二基三氟甲磺酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.92h， 生成 (trans,trans)-4-propyl-[1,1'-bicyclohexyl]-4-carboxylic acid 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,8-benzodioxecin-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氟碳和烃苄二氧代环烷烃（C8–C10）端基：对同晶型的影响

  摘要：

  制备了新型的苯并二氧代环烷烃基（C 8 –C 10）液晶。研究了环（C 8 –C 10）作为端基的影响。8-9元环衍生物3a - 3b表现出向列相（N）。随着环尺寸的增加，同晶行为被削弱。对于氟化的中环（C 8 –C 10）3d – 3f，仅发现了氟化的十元环3f显示LC阶段的行为。用不同长度的烷基基团修饰环的大小以及烷基基团转变为多氟烷基基团显着影响了这些化合物的性能。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300286
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 1,6-己二基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  氟碳和烃苄二氧代环烷烃（C8–C10）端基：对同晶型的影响

  摘要：

  制备了新型的苯并二氧代环烷烃基（C 8 –C 10）液晶。研究了环（C 8 –C 10）作为端基的影响。8-9元环衍生物3a - 3b表现出向列相（N）。随着环尺寸的增加，同晶行为被削弱。对于氟化的中环（C 8 –C 10）3d – 3f，仅发现了氟化的十元环3f显示LC阶段的行为。用不同长度的烷基基团修饰环的大小以及烷基基团转变为多氟烷基基团显着影响了这些化合物的性能。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300286

文献信息

• Enabling the Use of Alkyl Thianthrenium Salts in Cross‐Coupling Reactions by Copper Catalysis
  作者：Cheng Chen、Minyan Wang、Hongjian Lu、Binlin Zhao、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202109723

  日期：2021.9.27

  used groups in organic synthesis. Here, a a series of thianthrenium salts have been synthesized that act as reliable alkylation reagents and readily engage in copper-catalyzed Sonogashira reactions to build C(sp3)−C(sp) bonds under mild photochemical conditions. Diverse alkyl thianthrenium salts, including methyl and disubstituted thianthrenium salts, are employed with great functional breadth, since

  烷基是有机合成中应用最广泛的基团之一。在这里，已经合成了一系列的铪盐，它们作为可靠的烷基化试剂，可以很容易地参与铜催化的 Sonogashira 反应，在温和的光化学条件下建立 C(sp 3 )-C(sp) 键。由于敏感的 Cl、Br 和 I 原子在常规方法中耐受性差，因此可以使用多种烷基铪盐，包括甲基和双取代的铪盐，具有很大的功能广度。在铜催化的熊田反应中也证明了所开发的烷基试剂的通用性。
• Fluorocarbon and Hydrocarbon N-Heterocyclic (C₅-C₇) Difluorooxymethylene-Bridged Liquid Crystals
  作者：Hongren Chen、Peilian Liu、Huijuan Li、Hong Zhang、Stelck Daniel、Zhuo Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.201301067

  日期：2013.11

  A series of new fluorocarbon and hydrocarbon N-heterocyclic (C-5-C-7) difluorooxymethylene-bridged liquid crystals have been prepared. The impact of ring (C-5-C-7) as end group was investigated. Compounds with terminal N-heterocyclic 5- or 6-membered rings such as 3,4-difluoropyrrole, pyrrolidine, or pyridine, exhibited nematic phases (N). Whereas the terminal 3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine and 3,3

  制备了一系列新的碳氟化合物和碳氢化合物N-杂环(C-5-C-7)二氟甲醛桥联液晶。研究了环（C-5-C-7）作为端基的影响。具有末端 N-杂环 5 或 6 元环的化合物，例如 3,4-二氟吡咯、吡咯烷或吡啶，显示出向列相 (N)。而末端的 3,3,4,4-四氟吡咯烷和 3,3,4,4,5,5-六氟哌啶衍生物表现出近晶 C 和 B 相；随着环尺寸的增加，介晶行为减弱。这些新化合物还表现出有希望的物理化学和光电特性。用不同长度的烷基改变环大小和从烷基到多氟烷基的链变化显着改变了这些化合物的性质。这些 N-杂环 (C-5-C-7) 有可能取代氟苯作为端基，形成有价值的二氟甲醛桥接液晶。以 3,4-二氟吡咯为端基的化合物表现出很强的正介电各向异性 (E)、中等双折射 (n) 和相对较低的粘度 ((1))，从而满足高性能液晶材料的标准。
• Dinuclear metal complexes with saturated and unsaturated hydrocarbon bridges
  作者：Ekkehard Lindner、Thomas Leibfritz、Riad Fawzi、Manfred Steimann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00048-x

  日期：1997.8

  [m = 8, 9 (4d,e)] are obtained in a one-pot reaction. The unsaturated hydrocarbon bridged rhenium complexes trans-[Re]-(CH2)2-CH=CH-(CH2)2-[Re](6), cis-[Re]-(CH2)3-CH=CH-(CH2)3-[Re](8), and [Re]-(CH2)p-CH2-C≡C-CH2-(CH2)p-[Re] [Re] = Re(CO)5p = 1, 3 (11, 12)} are formed by reaction of the bis(triflates) trans-Y-(CH2)2-CH=CH-(CH2)2-Y (5), cis-Y-(CH2)3-CH=CH-(CH2)3-Y (7), and Y-(CH2)p-CH2-C≡C-CH2-(CH2)p-Y

  双（三氟甲磺酸）[Y-（CH 2）m -Y] [Y = F 3 CSO 3，m = 4，6–9，12，14，16（1a–h）]与羰基金属化物的反应M'[M（CO）5 ]（M'= Na，K; M = Mn，Re）提供烷二基桥接的金属络合物[（OC）5 M-（CH 2）m -M（CO）5 ] [ m = 6-9、12、14、16；M = Mn（2b–h）和m = 4，6–9，12，14，16; M = Re（3a–h）]。从K [Mn（CO）5 ]和双（三氟甲烷）1d和1e开始，二酯[H通过一锅反应获得3 CO（O）C（CH 2）m C（O）OCH 3 ] [ m = 8，9（4d，e）]。不饱和烃桥rh配合物反式-[Re]-（CH 2）2 -CH = CH-（CH 2）2- [Re]（6），顺式-[Re]-（CH 2）3 -CH = CH - （CH 2）3 - [重（8），和[再] - （CH
• The peroxide transfer reaction
  作者：Mary F. Salomon、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/ja00509a042

  日期：1979.7
• WO2020050729A5
  申请人：——

  公开号：WO2020050729A5

  公开（公告）日：2022-06-23