1,7-二苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 | 156970-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,7-二苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
• 英文名称: 1,7-dibenzylcyclen
• 英文别名: 1,7-dibenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,7-bisbenzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；1,7-dibenzyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 156970-79-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄
• mdl: MFCD09263309
• 分子量: 352.523
• InChiKey: CLXIHHGLHPVIIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  镧系元素配合物中不稳定封端键效应的定义

  摘要：

  两个大环配体，包含一个环单元，一个甲基，一个吡啶甲酸臂和两个乙酸酯侧链，它们连接在大环的两个氮原子上，反式（1,7-H 3 Medo2 ampa = 2,2'-（7- （（6-羧基吡啶-2-基）甲基）-10-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4-二基）二乙酸）或顺式（1,4-H 3 Medo2 ampa）位置被报道。这些配体为Ln 3+离子提供了8位配位，从而为水分子提供了一个配位位置，该分子占据了扭曲的方形反棱多面体（1,4-H 3 Medo2 ampa）的封端位置或其中一个位置。方形反棱镜（1,7-H 3Medo2 ampa）。电荷中性[Gd（1,7-Medo2 ampa）]复合物呈现出前所未有的低水交换率（k ex 298 = 8.8×10 3  s -1），而在[Gd（1,4-Medo2 ampa）中进行水交换）]快三个数量级（k ex 298 = 6.6×10 6  s

  DOI：

  10.1002/chem.201604390
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-Tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13 ]-tridecane 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,7-二苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  N 1,N 7-dialkylation of cyclenphosphine oxide hydrate

  摘要：

  根据实验条件，可对环氧化膦进行选择性单 N-烷基化或 N1、N7-二烷基化。

  DOI：

  10.1039/cc9960002157

文献信息

• Argentivorous Molecules with Chromophores in Side Arms: Silver Ion-Induced Turn On and Turn Off of Fluorescence
  作者：Huiyeong Ju、Aya Taniguchi、Kaoru Kikukawa、Hiroki Horita、Mari Ikeda、Shunsuke Kuwahara、Yoichi Habata

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01161

  日期：2021.6.21

  The synthesis of argentivorous molecules (L1 and L2) having two chromophores (4-(anthracen-9-yl)benzyl or 4-(pyren-1-yl)benzyl groups) and two benzyl groups and the fluorescence properties of their silver complexes in a solution and the solid state are reported. A crystallographic approach for the Ag+ complexes with L1 and L2 revealed that the observed fluorescence changes stem from the excimer formation

  具有两个发色团（4-（蒽-9-基）苄基或4-（芘-1-基）苄基）和两个苄基的食阿根廷分子（L 1和L 2）的合成及其银的荧光特性报告了溶液中的配合物和固态。Ag +与L 1和L 2配合物的晶体学方法表明，观察到的荧光变化源于荧光的准分子形成和消光。此外，L 1和L 2对 Ag +离子的结合稳定性通过 Ag +-诱导的紫外-可见光和 PL 光谱变化。
• Method of preparing cis-8b-methyldecahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg] acenaphthylene, cis-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg] acenaphthylene, cyclene and functionalised cyclenes
  申请人：Boschetti Frèderic

  公开号：US20060217548A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A method of preparing cyclene having formula (I) from triethylenetetraamine having formula (VIII) or ethylenediamine having formula (VIII′) includes a series of steps. The first series of steps (I) includes a step A (one-pot preparation of the compound having formula (IIa) from the compound having formula (VIII)), followed by a step B (transforming the compound having formula (IIa) into cyclene having formula (I)). The second series of steps (II) includes a step C (preparing the compound having formula (IIb) from the compound having formula (VIII)), followed by a step D (transforming the compound having formula (IIb) into cylcene having formula (I)). The third series of steps (III) includes a step E involving the one-pot preparation of the compound having formula (IIa) from the compound having formula (VIII), followed by a step B involving the transformation of the compound having formula (IIa) into cyclene having formula (I).

  从具有式（VIII）的三乙烯四胺或具有式（VIII′）的乙二胺制备具有式（I）的环烯的方法包括一系列步骤。第一系列步骤（I）包括步骤A（从具有式（VIII）的化合物制备具有式（IIa）的一锅法），然后是步骤B（将具有式（IIa）的化合物转化为具有式（I）的环烯）。第二系列步骤（II）包括步骤C（从具有式（VIII）的化合物制备具有式（IIb）的化合物），然后是步骤D（将具有式（IIb）的化合物转化为具有式（I）的环烯）。第三系列步骤（III）包括涉及从具有式（VIII）的化合物制备具有式（IIa）的化合物的一锅法的步骤E，然后是涉及将具有式（IIa）的化合物转化为具有式（I）的环烯的步骤B。
• Macrobicycles based on cyclen and cyclam containing 1,3-disubstituted adamantane moiety
  作者：Sergei M. Kobelev、Alexei D. Averin、Alexei K. Buryak、Evgenii N. Savelyev、Boris S. Orlinson、Gennadii M. Butov、Ivan A. Novakov、Franck Denat、Roger Guilard、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.713

  日期：——

  Bis(bromobenzyl)derivatives of cyclen and cyclam obtained according to previously described procedures were introduced in a palladium-catalyzed reaction with 1,3bis(aminomethyl)adamantane and 1,3-bis(2-aminoethyl)adamantane to produce macrobicycles in moderate yields. The formation of tricyclic cyclodimers was observed in many cases. Tetrabenzyl derivatives of cyclen and cyclam were synthesized from the

  将根据先前描述的程序获得的环烯和环己烯的双（溴苄基）衍生物引入钯催化的与 1,3-双（氨基甲基）金刚烷和 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷的反应中，以中等产率生产大双环。在许多情况下观察到三环环二聚体的形成。Cyclen 和 cyclam 的四苄基衍生物由相应的二苄基衍生物合成，并与 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷反应，以相似的产率得到大双环产物。
• Argentivorous Molecules Bearing Two Aromatic Side-Arms: Ag⁺–π and CH−π Interactions in the Solid State and in Solution
  作者：Yoichi Habata、Aya Taniguchi、Mari Ikeda、Takao Hiraoka、Noriko Matsuyama、Sakiko Otsuka、Shunsuke Kuwahara

  DOI：10.1021/ic302511e

  日期：2013.3.4

  Seven double-armed cyclens bearing two aromatic side-arms, at the 1- and 7-positions of the cyclens, were prepared via three steps from dimethyl 2,2′-iminodiacetate. The X-ray structures of the Ag+ complexes and Ag+-ion-induced 1H NMR spectral changes suggest that the two aromatic side-arms cover the Ag+ ions incorporated in the ligand cavities, as if the aromatic ring “petals” catch the Ag+ ions in

  经由三个步骤，由2,2'-亚氨基二乙酸二甲酯经三个步骤制备了七个带有两个芳香族侧臂的双臂周期环，它们位于周期环的1和7位。Ag +络合物的X射线结构和Ag + -离子诱导的1 H NMR光谱变化表明，两个芳族侧臂覆盖了结合在配体腔中的Ag +离子，好像芳环“花瓣”抓住了一样用真正的食虫植物（维纳斯捕蝇器）用两片叶子捕获昆虫的方式中的Ag +离子。还据报道，芳族侧臂之间的CH-π相互作用以及Ag + -π相互作用对于双臂和四臂旋光子充当精子分子至关重要。
• An easy route towards regioselectively difunctionalized cyclens and new cryptands
  作者：Fanny Chaux、Franck Denat、Enrique Espinosa、Roger Guilard

  DOI：10.1039/b612293k

  日期：——

  Reductive amination of various aldehydes with cyclen represents a very convenient method for the synthesis of a wide range of 1,7-difunctionalized cyclens, as well as new cryptands.

  各种醛与环烯的还原胺化反应是一种非常方便的方法，可用于合成多种 1,7-二官能化环烯以及新的隐色体。