1,8-二(苯基氨基)-9,10-蒽二酮 | 2944-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二(苯基氨基)-9,10-蒽二酮
• 英文名称: 1,8-bis(Phenylamino)anthraquinone
• 英文别名: N,N'-Diphenyl-1,8-diamino-anthrachinon；N.N'-Diphenyl-1.8-diamino-anthrachinon；1.8-Bis-phenylamino-anthrachinon；9,10-Anthracenedione, 1,8-bis(phenylamino)-；1,8-dianilinoanthracene-9,10-dione
• CAS: 2944-26-5
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: GYIADLIECYSJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-4-硝基苯胺 、 1,8-二(苯基氨基)-9,10-蒽二酮 在 nitrosylsulfuric acid 作用下， 生成 2-[[4-[(8-anilino-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]phenyl]diazenyl]-5-nitrobenzonitrile 、 2-[[4-[[8-[4-[(2-cyano-4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]phenyl]diazenyl]-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 、 苯胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,8-二(苯基氨基)-9,10-蒽二酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,8- 和 1,5- 二氯蒽和 1,8- 和 1,5- 二氯蒽醌的胺化

  摘要：

  蒽和蒽醌的二氨基衍生物已通过钯催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽醌与多种脂肪族和芳香族伯胺和仲胺的偶联合成。多胺的使用产生了大量包含蒽或蒽醌部分的新的含氮和氧的大环。该方法也已用于制备双大环，其中两个环芳烃或氮杂冠单元通过蒽桥通过 C(sp2)-N 键连接在一起。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400455

文献信息

• Fierz-David,H.E., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 199
  作者：Fierz-David,H.E.

  DOI：——

  日期：——
• US3975410A
  申请人：——

  公开号：US3975410A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4128396A
  申请人：——

  公开号：US4128396A

  公开（公告）日：1978-12-05
• Kazankov, M. V.; Ginodman, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2039 - 2044
  作者：Kazankov, M. V.、Ginodman, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalysed Amination of 1,8- and 1,5-Dichloroanthracenes and 1,8- and 1,5-Dichloroanthraquinones
  作者：Irina�P. Beletskaya、Alla�G. Bessmertnykh、Alexei�D. Averin、Franck Denat、Roger Guilard

  DOI：10.1002/ejoc.200400455

  日期：2005.1

  derivatives of anthracene and anthraquinone have been synthesised by palladium-catalysed coupling of 1,8-dichloroanthracene and 1,8-dichloroanthraquinone with a wide range of aliphatic and aromatic primary and secondary amines. The use of polyamines gave rise to a large number of new nitrogen- and oxygen-containing macrocycles incorporating anthracene or anthraquinone moieties. The method has also been

  蒽和蒽醌的二氨基衍生物已通过钯催化的 1,8-二氯蒽和 1,8-二氯蒽醌与多种脂肪族和芳香族伯胺和仲胺的偶联合成。多胺的使用产生了大量包含蒽或蒽醌部分的新的含氮和氧的大环。该方法也已用于制备双大环，其中两个环芳烃或氮杂冠单元通过蒽桥通过 C(sp2)-N 键连接在一起。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)