1,8-二甲氧基-10-溴蒽 | 1060285-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,8-二甲氧基-10-溴蒽
• 英文名称: 1,8-dimethoxy-10-bromoanthracene
• 英文别名: 10-bromo-1,8-dimethoxyanthracene
• CAS: 1060285-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: GXPOTUFHOOCSLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二甲氧基-10-溴蒽 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,8-dimethoxy-10-(1,3-dioxolane-2-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  用于将功能分子单元的二维组装定制成有机薄膜的超分子支架

  摘要：

  调整结构各向异性的分子组装体，同时控制它们在固体基材上的取向，是使用有机薄膜的先进技术的重要课题。在这里，我们报告了一种基于三足三烯组件的超分子支架，它使功能分子单元能够在固体基材上组装成高度定向的多层二维 (2D) 结构。三烯结构单元分别在 10 和 1,8,13 位带有一个乙炔基和三个柔性侧链。这些桥头取代的三足三烯在固体基材上自组装形成明确的“二维六边形+一维层状”结构，其发展方向平行于基材表面。值得注意的是，三苯乙烯构建块的组装特性，特别是对于具有含三（氧乙烯）侧链的衍生物，当炔末端被大分子单元（例如 C60）官能化时，其直径不会受到影响，其直径与三苯乙烯骨架相当。因此，获得了具有 C60 单元的多层 2D 组件的薄膜。闪光光解时间分辨微波电导率 (FP-TRMC) 测量表明 C60 薄膜表现出高度各向异性的电荷传输特性。桥头取代的三足三苯可以提供一种多功能的超分子支架，用于将分子

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05513
• 作为产物：
  描述：

  1,8-diacetoxyanthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1,8-二甲氧基-10-溴蒽
  参考文献：
  名称：

  用于将功能分子单元的二维组装定制成有机薄膜的超分子支架

  摘要：

  调整结构各向异性的分子组装体，同时控制它们在固体基材上的取向，是使用有机薄膜的先进技术的重要课题。在这里，我们报告了一种基于三足三烯组件的超分子支架，它使功能分子单元能够在固体基材上组装成高度定向的多层二维 (2D) 结构。三烯结构单元分别在 10 和 1,8,13 位带有一个乙炔基和三个柔性侧链。这些桥头取代的三足三烯在固体基材上自组装形成明确的“二维六边形+一维层状”结构，其发展方向平行于基材表面。值得注意的是，三苯乙烯构建块的组装特性，特别是对于具有含三（氧乙烯）侧链的衍生物，当炔末端被大分子单元（例如 C60）官能化时，其直径不会受到影响，其直径与三苯乙烯骨架相当。因此，获得了具有 C60 单元的多层 2D 组件的薄膜。闪光光解时间分辨微波电导率 (FP-TRMC) 测量表明 C60 薄膜表现出高度各向异性的电荷传输特性。桥头取代的三足三苯可以提供一种多功能的超分子支架，用于将分子

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05513

文献信息

• [EN] VISIBLE/NIR PHOTODETECTORS<br/>[FR] PHOTODÉTECTEURS DANS LE DOMAINE DU VISIBLES/PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011028610A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Porphyrin compounds are provided. The compounds may further comprise a fused polycyclic aromatic hydrocarbon or a fused heterocyclic aromatic. Fused polycyclic aromatic hydrocarbon s and fused heterocyclic aromatics may extend and broaden absorption, and modify the solubility, crystallinity, and film-forming properties of the porphyrin compounds. Additionally, devices comprising porphyrin compounds are also provided. The porphyrin compounds may be used in a donor/acceptor configuration with compounds, such as C60.

  提供卟啉化合物。这些化合物可能进一步包含融合的多环芳香烃或融合的杂环芳香烃。融合的多环芳香烃和融合的杂环芳香烃可以扩展和增强吸收，并修改卟啉化合物的溶解度、结晶性和成膜性能。此外，还提供了包含卟啉化合物的装置。卟啉化合物可以与化合物（如C60）在给体/受体配置中使用。
• Expanding the Porphyrin π-System by Fusion with Anthracene
  作者：Nicola K. S. Davis、Miłosz Pawlicki、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/ol801500b

  日期：2008.9.18

  Synthesis of beta,meso,beta-anthracene triply fused and beta,meso-anthracene doubly fused porphyrins has been achieved via oxidative intramolecular ring closure of meso-(9-anthryl)porphyrins and meso-(1-anthryl)porphyrins, respectively. Fusion was only possible when the anthracene carried electron-donating alkoxy substituents. The fused porphyrins exhibit strongly red-shifted UV-vis absorption spectra and reduced electrochemical HOMO-LUMO gaps (relative to the unfused tetraaryl porphyrin precursor).
• VISIBLE/NIR PHOTODETECTORS
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：EP2470543A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• VISIBLE/NEAR-INFRARED PORPHYRIN-TAPE/C60 ORGANICPHOTODETECTORS
  申请人：Forrest Stephen R.

  公开号：US20110168984A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Porphyrin compounds are provided. The compounds may further comprise a fused polycyclic aromatic hydrocarbon or a fused heterocyclic aromatic. Fused polycyclic aromatic hydrocarbon s and fused heterocyclic aromatics may extend and broaden absorption, and modify the solubility, crystallinity, and film-forming properties of the porphyrin compounds. Additionally, devices comprising porphyrin compounds are also provided. The porphyrin compounds may be used in a donor/acceptor configuration with compounds, such as C 60 .
• Visible/Near-Infrared Porphyrin-Tape/C60 Organic Photodetectors
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150318479A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Porphyrin compounds are provided. The compounds may further comprise a fused polycyclic aromatic hydrocarbon or a fused heterocyclic aromatic. Fused polycyclic aromatic hydrocarbon s and fused heterocyclic aromatics may extend and broaden absorption, and modify the solubility, crystallinity, and film-forming properties of the porphyrin compounds. Additionally, devices comprising porphyrin compounds are also provided. The porphyrin compounds may be used in a donor/acceptor configuration with compounds, such as C 60 .