1,8-二甲氧基萘 | 10075-66-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,8-二甲氧基萘
• 英文名称: 1,8-dimethoxy-naphthalene
• 英文别名: 1,8-Dimethoxy-naphthalin；1,8-Dimethoxynaphthalene
• CAS: 10075-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD00226962
• 分子量: 188.226
• InChiKey: QRPDMEIIZPOYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161℃ (ethanol )

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二甲氧基萘 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 2-(4,5-dimethoxy-[1]naphthyl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  466. 1：8-二羟基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560002412
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二羟基萘 生成 1,8-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  AYER, WILLIAM A.;BROWNE, LOIS M.;LIN, GE, J. NATUR. PROD., 52,(1989) N, C. 119-129

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 sodium hydroxide 、 1,8-二甲氧基萘 、 四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 维生素 C 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chimeric azalides with simplified western portions

  摘要：

  A series of chimeric azalides which are homologous to the azalide antibiotics 2 and 4 in their eastern halves but which have functionally simplified western halves have been semisynthesized from erythromycin A. These chimeric azalides include both macrolactones and macrolactams and vary in ring size from 13 to 16 members. The synthesis, which establishes the ring via a macrolactonization or macrolactamization reaction, requires no protecting groups on the eastern half of the molecule, including the sugars.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73915-3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING CDK INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DES CDK ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2010129858A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed herein are compounds suitable for use as antitumor agents, methods for treating cancer wherein the disclosed compounds are used in making a medicament for the treatment of cancer, methods for treating a tumor comprising, administering to a subject a composition comprising one or more of the disclosed cytotoxic agents, and methods for preparing the disclosed antitumor agents.

  本文披露了适用作抗肿瘤药剂的化合物，用于治疗癌症的方法，其中所披露的化合物用于制备治疗癌症的药物，治疗肿瘤的方法包括向受试者施用包含一种或多种所披露的细胞毒性药剂的组合物，以及制备所披露的抗肿瘤药剂的方法。
• Investigation of the hydrogen bond donating ability of 1,8-naphthalenediol by NMR spectroscopy and its use as a hydrogen bonding catalyst
  作者：Yunus Emre TÜRKMEN

  DOI：10.3906/kim-1806-68

  日期：——

  The hydrogen bond donating ability of 1,8-naphthalenediol was investigated via a series of 1 " role="presentation"> 1 1 ^1} H, 13 " role="presentation"> 13 13 ^13} C, and 31 " role="presentation"> 31 31 ^31} P NMR experiments. Complexation studies using triphenylphosphine oxide and cyclohexanone as hydrogen bond acceptors revealed that 1,8-naphthalenediol is a more effective hydrogen bond donor

  通过一系列1“ role =” presentation“> 1 1 ^ 1} H，13” role =“ presentation”> 13 13 ^ 13} C，研究了1,8-萘二醇的氢键给体能力。 31“ role =” present“>”> 31 31 ^ 31} P NMR实验。使用三苯膦氧化物和环己酮作为氢键受体的络合研究表明，与1-萘酚和8-萘酚相比，1,8-萘二醇是更有效的氢键供体随后，在吲哚与反式β-的Friedel-Crafts型加成反应中证明了其作为氢键催化剂的有效性。
• Über die Konstitution des Eleutherols. (Inhaltsstoffe aus Eleutherine bulbosa<i>(Mill.) Urb.</i>I)
  作者：H. Schmid、Th. M. Meijer、A. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19500330325

  日期：——

  Aus den Knollen von Eleutherine bulbosa (Mill.) Urb. wurde ein neuer Pflanzenstoff, das Eleutherol, isoliert. Auf Grund von Abbaureaktionen, deren wichtigste die Alkalispaltung des Naturstoffes in Eleutherolsäure (4-Oxy-5-methoxy-2-naphtoesäure, IV) und Acetaldehyd darstellte, folgt für Eleutherol die Konstitution I. Eleutherol stellt den ersten in der Natur angetroffenen Naphtalidabkömmling dar.

  从红葱属bulbosa（块茎磨。）URB。分离出了一种新的植物物质，色氨酸。由于降解反应，其中最重要的是将天然物质碱裂解为亮氨酸（4-氧基-5-甲氧基-2-萘甲酸，IV）和乙醛，亮氨酸的结构式为I。自然界中发现的萘衍生物。
• [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016183150A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
• ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
  申请人：Portland State University

  公开号：US20160223558A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.

  公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例，以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物，其一般结构如下：至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。