1,8-辛二醇,单(4-甲基苯磺酸酯) | 103010-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,8-辛二醇,单(4-甲基苯磺酸酯)
• 英文名称: 8-hydroxyoctyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: TsO(CH2)8OH
• CAS: 103010-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄S
• 分子量: 300.419
• InChiKey: ICWSQKQHVKLMNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-辛二醇,单(4-甲基苯磺酸酯) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (8-hydroxyoctyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型BQCA和TBPB衍生的M1受体混合配体：正构咔巴酚差异调节部分激动。

  摘要：

  最近，对变构机制的研究已经使人们对G蛋白偶联受体（GPCR）的激活和信号传导过程有了更深入的了解。在这种情况下，毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChRs）由于在变构调节研究中具有示范作用，因此具有很高的相关性。在这项工作中，我们比较和讨论了两组推定的双空间配体，这些配体旨在将卡巴胆碱与不同类型的变构体配体连接。我们选择了TBPB [1-（1'-（2-甲苯基）-1,4'-双哌啶-4-基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-2 （3 H）-one]的导数作为M 1。选择性推定的双向配体，以及苄基喹诺酮羧酸（BQCA）的M 1衍生物正变构调节剂，改变变构和正构构件之间的距离。萤光素酶蛋白质互补测定法表明，必须仔细选择接头长度才能产生激动剂或拮抗剂行为。这些发现可能有助于设计偏向的信号传导和/或不同程度的功效。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900283
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 以24.7%的产率得到1,8-辛二醇,单(4-甲基苯磺酸酯)
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid derivatives

  摘要：

  磷脂衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较高的烷基、酰甲基或烷基氨基甲酰基团，可以被环烷基取代；R.sup.2 是较低的烷基，可以被羧基、甲酰基或较低酰基、一个被较低烷基取代的氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基团，或一个乙酰乙酰基取代；R.sup.3、R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或较低烷基，或 ##STR2## 代表一个环状铵基；n 代表一个整数，范围为 8 到 14，以及其盐具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US04778912A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Chen Jianxin

  公开号：US20080096903A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.

  披露了含有磺酰氨基的化合物，这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂，例如热休克蛋白90（HSP90），并且可用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
• Elaboration of the ether cleaving ability and selectivity of the classical Pearlman's catalyst [Pd(OH)2/C]: concise synthesis of a precursor for a myo-inositol pyrophosphate
  作者：Alson Mart、Mysore S. Shashidhar

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.016

  日期：2012.11

  The cleavage of propargyl, allyl, benzyl, and PMB ethers by Pd(OH)2/C can be tuned in that order, by varying the reaction conditions. Other moieties such as C–C double bonds, esters, trityl ether, p-bromo and p-nitrobenzyl ethers are stable to these reaction conditions. Cleavage of allyl ethers can be made catalytic by using 1:1 mixture of Pd(OH)2/C and Pd/C. The synthetic potential of the selective

  可以通过改变反应条件来按顺序调节炔丙基，烯丙基，苄基和PMB醚被Pd（OH）2 / C的裂解。其他部分，如CC双键，酯，三苯甲基醚，对溴和对硝基苄基醚对这些反应条件稳定。可以通过使用Pd（OH）2 / C和Pd / C的1：1混合物催化裂解烯丙基醚。基本上在中性条件下，Pd（OH）2 / C的选择性醚裂解能力的合成潜力已通过有效合成用于制备肌醇焦磷酸盐衍生物的前体得到了证明。
• Various oxidative reactions with novel ion-supported (diacetoxyiodo)benzenes
  作者：Masataka Iinuma、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.017

  日期：2013.4

  addition, the Hofmann rearrangement of primary amides in methanol under basic conditions and the oxidative 1,2-rearrangement of propiophenones in trimethyl orthoformate under acidic conditions with those IS-DIBs provided the corresponding methyl carbamates and methyl 2-arylpropanoates, respectively, in good yields. Moreover, treatment of acetophenones with those IS-DIBs in the presence of trifluoromethanesulfonic

  在催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）存在下，用两个新型离子负载的（二乙酰氧基碘）苯（IS-DIB）A和B氧化仲醇和伯醇）在室温下于二氯甲烷中有效地进行，以良好的收率分别提供相应的酮和醛。N，N的氧化反应还用那些IS-DIB进行了-二异丙基苄胺的生产，以高收率产生了相应的芳族醛。此外，碱性条件下甲醇中伯酰胺的霍夫曼重排以及酸性条件下原甲酸三甲酯中苯乙酮的氧化1,2-重排与那些IS-DIB分别提供了相应的氨基甲酸甲酯和2-芳基丙酸甲酯。产量。此外，在乙腈中三氟甲磺酸存在下，用那些IS-DIB处理苯乙酮可生成相应的5-芳基-2-甲基恶唑。在这五个反应中，通过用二乙醚简单萃取反应混合物并随后从萃取物中除去溶剂，以高收率和高纯度获得所需产物。而且，A和B在相同的氧化反应中重复使用。
• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。