6-methylheptyl 8-[(2S,3R)-3-octyloxiran-2-yl]octanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methylheptyl 8-[(2S,3R)-3-octyloxiran-2-yl]octanoate
• 化学式: C₂₆H₅₀O₃
• 分子量: 410.681
• InChiKey: ABXXXZLVKKIAGK-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 6-methylheptyl 8-[(2S,3R)-3-octyloxiran-2-yl]octanoate 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 三苯基膦 、 calcium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钙基催化系统在温和条件下合成生物衍生的环状碳酸酯

  摘要：

  近来，生物来源的环状碳酸酯已变得非常重要：例如，作为非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）中的结构单元。本文中，我们报告了在温和的反应条件下，由生物衍生的环氧化物和CO 2合成具有挑战性的内部和三取代的环状碳酸酯的钙基催化剂系统的开发。测试了几种冠醚作为配体与各种助催化剂的配体，以活化CO 2。活性最高的系统除碘化钙外，还由二环己基官能化的18冠-6醚和三苯基膦组成。用1检测到冠状醚在原位络合Ca 2+。1 H NMR光谱。有趣的是，加入三苯基膦作为助催化剂可显着提高活性，这与有机超碱（如DBU和TBD）的活性相似或什至更高。该催化体系用于将16种不同的生物衍生环氧化物（包括脂肪酸酯，油和萜烯）与CO 2进行转化，并能够在温和条件下促进反应。各种内部环氧化物仅在45℃，0.5 MPa CO 2压力，5摩尔％的催化剂负载量和24小时的反应时间下转化，分离出的收率最高为相应碳酸盐的98％。尽管需要更苛刻

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03367

文献信息

• Cooperative catalyst system for the synthesis of oleochemical cyclic carbonates from CO₂and renewables
  作者：Nils Tenhumberg、Hendrik Büttner、Benjamin Schäffner、Daniela Kruse、Michael Blumenstein、Thomas Werner

  DOI：10.1039/c6gc00671j

  日期：——

  Taking Control! The binary catalyst system composed of MoO3 and an organic phoshponium salt [Bu4P]X proved very efficient to produce oleochemical cyclic carbonates from renewables.

  掌控一切！由MoO 3和有机磷鎓盐[Bu 4 P] X组成的二元催化剂体系经证明可非常有效地从可再生能源生产油化学环状碳酸酯。
• Calcium-Based Catalytic System for the Synthesis of Bio-Derived Cyclic Carbonates under Mild Conditions
  作者：Lars Longwitz、Johannes Steinbauer、Anke Spannenberg、Thomas Werner

  DOI：10.1021/acscatal.7b03367

  日期：2018.1.5

  Recently, bio-derived cyclic carbonates have gained significant importance: e.g., as building blocks in non-isocyanate polyurethanes (NIPUs). Herein we report the development of a calcium-based catalyst system for the synthesis of challenging internal and trisubstituted cyclic carbonates from bio-derived epoxides and CO2 under mild reaction conditions. Several crown ethers were tested as ligands in

  近来，生物来源的环状碳酸酯已变得非常重要：例如，作为非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）中的结构单元。本文中，我们报告了在温和的反应条件下，由生物衍生的环氧化物和CO 2合成具有挑战性的内部和三取代的环状碳酸酯的钙基催化剂系统的开发。测试了几种冠醚作为配体与各种助催化剂的配体，以活化CO 2。活性最高的系统除碘化钙外，还由二环己基官能化的18冠-6醚和三苯基膦组成。用1检测到冠状醚在原位络合Ca 2+。1 H NMR光谱。有趣的是，加入三苯基膦作为助催化剂可显着提高活性，这与有机超碱（如DBU和TBD）的活性相似或什至更高。该催化体系用于将16种不同的生物衍生环氧化物（包括脂肪酸酯，油和萜烯）与CO 2进行转化，并能够在温和条件下促进反应。各种内部环氧化物仅在45℃，0.5 MPa CO 2压力，5摩尔％的催化剂负载量和24小时的反应时间下转化，分离出的收率最高为相应碳酸盐的98％。尽管需要更苛刻