1-(1-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙烷-2-基)-3-(间甲苯)脲 | 1043907-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙烷-2-基)-3-(间甲苯)脲
• 英文名称: 1-(1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-3-m-tolylurea
• 英文别名: 1-(1-([1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-(m-tolyl)urea；1-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)propan-2-yl]-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 1043907-98-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₂Si
• 分子量: 439.633
• InChiKey: RWVOZYUIYSCGGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙烷-2-基)-3-(间甲苯)脲 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-m-tolylurea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94556

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙烷-2-胺 、 异氰酸间甲苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-基)-1-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙烷-2-基)-3-(间甲苯)脲
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94556

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazolone Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20100035918A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  In one aspect, the invention features a compound of the general Formula (I). Compounds of Formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or AIk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  在一个方面，本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物。式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94556
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——