1-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 | 1119452-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1119452-31-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₄
• mdl: MFCD12027299
• 分子量: 296.326
• InChiKey: SFMQXOOIHUKDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-[4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,2,3-triazol-1-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  5-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1,2,4-恶二唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了具有哌啶或吡咯烷环的 新的5-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1,2,4-恶二唑衍生物，发现其具有很强的抗菌活性。对这些化合物进行了抗菌活性的结构活性研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1972-x
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 丙炔酸乙酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1,2,4-恶二唑衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了具有哌啶或吡咯烷环的 新的5-（1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1,2,4-恶二唑衍生物，发现其具有很强的抗菌活性。对这些化合物进行了抗菌活性的结构活性研究。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1972-x

文献信息

• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• 6-(6-MEMBERED HETEROARYL & ARYL)ISOQUINOLIN-3-YL CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20190125740A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Isoquinoline compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an isoquinoline compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, inflammation, auto-immune diseases and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的异喹啉化合物。更具体地，本公开涉及使用异喹啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、炎症、自身免疫疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经状况/疾病/疾病。
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208068B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。