1-(1-乙氧基-2-丙炔基)-1H-苯并三唑 | 171815-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(1-乙氧基-2-丙炔基)-1H-苯并三唑
• 英文名称: (α-ethoxypropargyl)benzotriazole
• 英文别名: 1-(1-Ethoxy-2-propynyl)-1H-benzotriazole；1-(1-ethoxyprop-2-ynyl)benzotriazole
• CAS: 171815-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00965948
• 分子量: 201.228
• InChiKey: AWZFBWSBIRBMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-(1-乙氧基-2-丙炔基)-1H-苯并三唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H11N3O
分子式
: 201.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-乙氧基-2-丙炔基)-1H-苯并三唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 1-((E)-1-Ethoxy-1-ethyl-5-phenyl-pent-4-en-2-ynyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑基烯炔的钯催化交叉偶联合成以及通向烯基酮和炔基酮的一般路线。

  摘要：

  基于两步法，开发了一种新的合成共轭烯基酮的通用途径。首先，钯催化的1-（苯并三唑-1-基）炔丙基乙基醚（3）与乙烯基三氟甲磺酸酯或乙烯基溴的交叉偶联反应提供了关键的中间体[1-（苯并三唑-1-基）-1-烯基]甲乙醚5a-d，收率良好。然后，化合物5与伯卤化物反应，得到中间体8，其被稀酸水解为烯基酮9a-g。3与各种芳基碘化物的类似的钯催化的偶联反应，然后进行类似的序列，得到芳基取代的炔丙基醚12a-d，从而得到炔基酮13a，b。

  DOI：

  10.1021/jo971234c
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 丙醛二乙基乙缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-(1-乙氧基-2-丙炔基)-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  Novel and Convenient Routes to Functionalized Alkynyl Ketones from 1-(Benzotriazol-1-yl)propargyl Ethyl Ethers

  摘要：

  1-(Benzotriazol-1-yl)propargyl ethyl ethers, readily accessible from propargyl aldehyde diethyl acetals and benzotriazole, undergo smooth Lithiation at the methine carbon and subsequent reactions with alkyl halides, aldehydes, ketones, imines, esters, trialkylsilyl chlorides, dialkyl carbonates, and isocyanates to yield the corresponding substituted ethers. Hydrolysis of these intermediates under acidic conditions affords a wide variety of alkynyl ketones bearing hydroxy, amino, acyl, trimethylsilyl, alkoxycarbonyl, and (alkylamino)carbonyl substituents at the alpha-position in good to excellent overall yields.

  DOI：

  10.1021/jo00128a038

文献信息

• Efficient synthesis of 3,5-functionalized isoxazoles and isoxazolines<i>via</i>1,3-dipolar cycloaddition reactions of 1-propargyl- and 1-allylbenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Martin A. C. Button、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.1002/jhet.5570370616

  日期：2000.11

  3-Aryl-5-(benzotriazol-1-ylmethyl)- 10a-f and 3-p-methoxyphenyl-5-(α-benzotriazol-1-yl-α-ethoxymethyl)-isoxazole (13) were prepared in high yields by 1,3-dipolar cycloadditions of 1-propargyl-benzotriazole (5) and (α-ethoxypropargyl)benzotriazole (8), respectively, with nitrite oxides 3a-f (prepared in situ from benzohydroximoyl chlorides 2a-f). The benzotriazol-1-ylmethyl moiety was further elaborated

  通过以下方法高产率地制备了3-芳基-5-（苯并三唑-1-基甲基）-10a-f和3-对甲氧基苯基-5-（α-苯并三唑-1-基-α-乙氧基甲基）-异恶唑（13） 1-炔丙基-苯并三唑（5）和（α-乙氧基炔丙基）苯并三唑（8）的1，3-偶极环加成分别与亚硝酸盐氧化物3a-f（由苯并氧肟基氯化物2a-f原位制备）。通过顺序锂化并与醛，烷基卤化物和迈克尔受体反应，进一步精制了苯并三唑-1-基甲基部分。使用1-烯丙基苯并三唑（6）和1-（α-乙氧基烯丙基）苯并三唑（7）的相似的1，3-环加成以优异的产率得到3，5-取代的异恶唑啉11b，f和12。
• Coating composition for interconnection part of electrode and plasma display panel including the same
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP2014797A2

  公开（公告）日：2009-01-14

  Provided are a coating composition for an interconnection part of an electrode and a plasma display panel including the same. Specifically, the coating composition for an interconnection part of an electrode, comprising 0.05 to 2.0 parts by weight of a compound containing a triazole group, 3.5 to 7.5 parts by weight of a silane based compound, and 0.5 to 2.0 parts by weight of a transition metal oxide, is used to effectively prevent opens and short circuits of an electrode due to damage of an interconnection unit caused by gases and humidity in the surrounding environment and due to a migration phenomenon.

  本发明提供了一种用于电极互连部分的涂层组合物以及包括该组合物的等离子显示面板。具体来说，电极互连部分的涂层组合物由 0.05 至 2.0 份（按重量计）含三唑基团的化合物、3.5 至 7.5 份（按重量计）硅烷基化合物和 0.5 至 2.0 份（按重量计）过渡金属氧化物组成，用于有效防止因周围环境中的气体和湿度以及迁移现象造成互连单元损坏而导致的电极开路和短路。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Syntheses of Benzotriazolyl Enynes and a General Route to Enynyl Ketones and Alkynyl Ketones
  作者：Alan R. Katritzky、Jiangchao Yao、Ming Qi

  DOI：10.1021/jo971234c

  日期：1997.11.1

  conjugated enynyl ketones was developed based on a two-step procedure. First, palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 1-(benzotriazol-1-yl)propargyl ethyl ether (3) and vinyl triflates or vinyl bromides afforded the key intermediates [1-(benzotriazol-1-yl)-1-enynyl]methyl ethyl ethers 5a-d in good yields. Then reactions of compounds 5 with primary halides gave intermediates 8, which were hydrolyzed by

  基于两步法，开发了一种新的合成共轭烯基酮的通用途径。首先，钯催化的1-（苯并三唑-1-基）炔丙基乙基醚（3）与乙烯基三氟甲磺酸酯或乙烯基溴的交叉偶联反应提供了关键的中间体[1-（苯并三唑-1-基）-1-烯基]甲乙醚5a-d，收率良好。然后，化合物5与伯卤化物反应，得到中间体8，其被稀酸水解为烯基酮9a-g。3与各种芳基碘化物的类似的钯催化的偶联反应，然后进行类似的序列，得到芳基取代的炔丙基醚12a-d，从而得到炔基酮13a，b。
• Novel and Convenient Routes to Functionalized Alkynyl Ketones from 1-(Benzotriazol-1-yl)propargyl Ethyl Ethers
  作者：Alan R. Katritzky、Hengyuan Lang

  DOI：10.1021/jo00128a038

  日期：1995.11

  1-(Benzotriazol-1-yl)propargyl ethyl ethers, readily accessible from propargyl aldehyde diethyl acetals and benzotriazole, undergo smooth Lithiation at the methine carbon and subsequent reactions with alkyl halides, aldehydes, ketones, imines, esters, trialkylsilyl chlorides, dialkyl carbonates, and isocyanates to yield the corresponding substituted ethers. Hydrolysis of these intermediates under acidic conditions affords a wide variety of alkynyl ketones bearing hydroxy, amino, acyl, trimethylsilyl, alkoxycarbonyl, and (alkylamino)carbonyl substituents at the alpha-position in good to excellent overall yields.