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1-(1-乙氧基乙烯基)-4-硝基苯 | 59938-04-4

中文名称
1-(1-乙氧基乙烯基)-4-硝基苯
中文别名
——
英文名称
1-(1-ethoxyvinyl)-4-nitrobenzene
英文别名
4-nitro-1-(1-ethoxyvinyl)benzene;p-nitro-α-ethoxystyrene;4-(1-ethoxyvinyl)nitrobenzene;1-(1-Ethoxyethenyl)-4-nitrobenzene
1-(1-乙氧基乙烯基)-4-硝基苯化学式
CAS
59938-04-4
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
FXCHFIFKAXHQLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    274.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6c459bdb969ad44fd292b7e8b0026048
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Oxycyanation of Vinyl Ethers with 2,2,6,6-Tetramethyl-<i>N</i>-oxopiperidinium Enabled by Electron Donor–Acceptor Complex
    作者:Jia-Li Liu、Ze-Fan Zhu、Feng Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03858
    日期:2018.2.2
    An efficient and mild oxycyanation of vinyl ethers with 2,2,6,6-tetramethyl-N-oxopiperidinium and TMSCN is described. The mechanistic studies indicated that the formation of an electron donor–acceptor complex and subsequent single-electron-transfer process could be involved in the reaction.
    描述了用2,2,6,6-四甲基-N-氧代哌啶鎓和TMSCN对乙烯基醚进行有效且温和的氧氰化。机理研究表明,该反应可能涉及电子给体-受体配合物的形成以及随后的单电子转移过程。
  • ELECTROPHILIC SUBSTITUTIONS OF OLEFINIC HYDROGENS II. ACYLATION OF VINYL ETHERS AND<i>N</i>-VINYL AMIDES
    作者:Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Yoshitsugu Kokuryo、Haruyuki Shioda、Sachio Matsuo
    DOI:10.1246/cl.1976.499
    日期:1976.5.5
    Reactions of vinyl ethers, N-vinyl carboxamides and N-vinyl sulfonamides with trifluoroacetic (or trichloroacetic) anhydride occurred quite easily at room temperature to give corresponding β-trifluoro- or trichloroacetylated compounds in high yields. Reactions with a mixed anhydride, CH3COOCOCF3, gave trifluoroacetylated compounds in high yields, acetyl compounds being not produced.
    乙烯基醚、N-乙烯基羧酰胺和 N-乙烯基磺酰胺与三氟乙酸(或三氯乙酸)酐在室温下很容易发生反应,以高产率得到相应的 β-三氟或三氯乙酰化化合物。与混合酸酐 CH3COOCOCF3 反应以高产率得到三氟乙酰化化合物,但不产生乙酰基化合物。
  • Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety
    作者:Edwin J. Iwanowicz、Scott H. Watterson、Junqing Guo、William J. Pitts、T.G. Murali Dhar、Zhongqi Shen、Ping Chen、Henry H. Gu、Catherine A. Fleener、Katherine A. Rouleau、Daniel L. Cheney、Robert M. Townsend、Diane L. Hollenbaugh
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00258-0
    日期:2003.6
    The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Methoxyethylene ozonide: analysis of the structure and anomeric effect by microwave spectroscopy and ab initio techniques
    作者:Marabeth S. LaBarge、Helmut. Keul、Robert L. Kuczkowski、Markus. Wallasch、Dieter. Cremer
    DOI:10.1021/ja00215a011
    日期:1988.3
  • US4687775A
    申请人:——
    公开号:US4687775A
    公开(公告)日:1987-08-18
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