普乐沙福杂质 | 74676-47-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 普乐沙福杂质
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetratosyl-1,10-diamino-4,7-diazadecane
• 英文别名: N,N',N'',N'''-tetratosyl-1,5,8,12-tetraazadodecane；4-methyl-N-[3-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]amino]ethyl]amino]propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 74676-47-4
• 化学式: C₃₆H₄₆N₄O₈S₄
• 分子量: 791.047
• InChiKey: KLPMEBPJXVTDES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  908.9±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普乐沙福杂质 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4,8,11-四氮杂环十四烷
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(2-Methoxycarbonyl-acetylamino)-ethyl]-malonamic acid methyl ester 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 普乐沙福杂质
  参考文献：
  名称：

  CHEMOENZYMATIC SYNTHESES OF POLYAMINES AND TETRAAZAMACROCYCLES

  摘要：

  Syntheses of different open chain polyamines starting from enzymatically prepared bis(amidoesters) are described. Some of these polyamines are also used as precursors in the syntheses of tetraazamacrocycles. This methodology cart also be applied to the synthesis of chiral compounds.

  DOI：

  10.1081/scc-120003392

文献信息

• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• Manganese complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands effective
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05874421A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式为：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件的治疗剂。
• Polyaza metacyclophanes as ditopic anion receptors
  作者：Christos A. Ilioudis、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b506828b

  日期：——

  ability to complex halides and perchlorate has been studied in the solid state by X-ray crystallography. The results reveal that the ligands generally act as ditopic halide receptors with even the largest, L5, being too small to envelop the anion. The ligand's basicity behaviour parallels that observed for related para-analogues. Despite the ready crystallisation of fluoride, HF2-, chloride, bromide

  已经研究了通过甲苯磺酰化的前体的二极偶合制备的五个大环多氮杂氮杂环烷L1-L5。配位体的碱度已通过电势法进行了测量，并且已通过X射线晶体学研究了其在固态下络合卤化物和高氯酸盐的能力。结果表明，配体通常用作二位卤化物受体，即使最大的L5也太小而无法包埋阴离子。配体的碱度行为与相关对位类似物所观察到的相似。尽管固态的氟化物，HF2-，氯化物，溴化物，碘化物和三碘化物盐易于结晶，但在电位计可访问的pH范围内，对水溶液中的卤化物似乎没有亲和力。
• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Phenylenebis(methylene)-Linked Bis-Tetraazamacrocycles That Inhibit HIV Replication. Effects of Macrocyclic Ring Size and Substituents on the Aromatic Linker
  作者：Gary J. Bridger、Renato T. Skerlj、David Thornton、Sreenivasan Padmanabhan、Stephen A. Martellucci、Geoffrey W. Henson、Michael J. Abrams、Naohiko Yamamoto、Karen De Vreese

  DOI：10.1021/jm00002a019

  日期：1995.1

  macrocyclic ring size was varied from 12 to 16 ring members. Depending upon the substitution of the phenylenebis(methylene) linker (para or meta), sub-micromolar anti-HIV activity was exhibited by analogs bearing macrocycles of 12-14 ring members but with varying cytotoxicity to MT-4 cells. Furthermore, while we found that identical macrocyclic rings are not required for activity, substituting an acyclic

  先前我们已经描述了JM2763（一种1,4,8,11的正丙基连接的二聚体）对几种类型的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）和2型（HIV-2）病毒的有效和选择性抑制。 -四氮杂大环（cyclam）环系统。在进一步研究中，我们还发现掺入芳香族而不是脂肪族的连接基会导致类似物具有更高的抗病毒效力。原型，JM3100（19a，以八盐酸盐的形式分离），其中包含连接环基环的对亚苯基双（亚甲基）部分，可抑制HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）在EC50为4.2时的复制。分别为5.9 nM和5.9 nM，而在超过421 microM的浓度下仍对MT-4细胞无毒。为了确定有效活动所需的双四氮杂大环化合物的结构特征，我们制备了一系列新的亚苯基双（亚甲基）连接的类似物，其中大环的环大小从12至16个环成员变化。取决于亚苯基双（亚甲基）连接基（对位或间位）的取代，亚微摩尔抗HIV活性由带有12-14个环成
• Synthesis, protonation and Cu2+ co-ordination studies on a new family of thiophenophane receptors †
  作者：Juan A. Aguilar、Pilar Díaz、Antonio Doménech、Enrique García-España、José M. Llinares、Santiago V. Luis、José A. Ramírez、Conxa Soriano

  DOI：10.1039/a900700h

  日期：——

  their protonation patterns are analysed by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. L1 and L2 present first protonation on the thenylic nitrogens while L3 protonates first on the central nitrogens of the polyamine bridge. Molecular orbital calculations are used to locate the atomic orbitals contributing to the HOMO of the free amines. The interaction with Cu2+ shows for L1 and L3 formation of binuclear

  新的噻吩2,5,8,11-四氮杂[12]（2,5）噻吩（L 1），2,6,9,13-四氮杂[14]（2,5）噻吩（L 2）的合成）和2,5,8,11,14-五杂氮杂[15]（2,5）噻吩烷（L 3）。通过pH滴定法确定大环的逐步质子化常数，并通过1 H和13 C NMR光谱分析其质子化模式。L 1和L 2在壬烯氮上呈现第一个质子化，而L 3首先在多胺桥的中心氮原子上质子化。使用分子轨道计算来定位有助于游离胺的HOMO的原子轨道。与Cu 2+的相互作用显示出双核络合物的L 1和L 3形成，该双核络合物易于水解以产生非常稳定的物质。电化学研究表明，对于所有三个Cu 2 +-受体系统，Cu +氧化态都朝着歧化为Cu 2+和Cu 0氧化态的方向具有重要的稳定作用。