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1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-2-硝基苯 | 62558-03-6

中文名称
1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-2-硝基苯
中文别名
——
英文名称
o-(1-Chlor-2,2-dimethylpropyl)-nitrobenzol
英文别名
1-(1-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-2-nitrobenzene;1-(1-chloro-2,2-dimethylpropyl)-2-nitrobenzene
1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-2-硝基苯化学式
CAS
62558-03-6
化学式
C11H14ClNO2
mdl
——
分子量
227.691
InChiKey
GACLURQPBKBLFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    空间效应对取代硝基苄基卤化物衍生的阴离子自由基脱卤速率的影响
    摘要:
    硝基苄基卤化物的单电子还原产生阴离子自由基,随后进行脱卤以形成硝基苄基自由基。这些过程的速率常数已通过在酒精水溶液中的脉冲辐解进行了研究。..cap alpha..-用甲基取代通过削弱CX键来提高脱卤率。另一方面,发现用叔丁基取代可显着降低脱卤速率。由于预计叔丁基不会增加 CX 键的离解能,因此可以得出结论,它的作用是空间相互作用的结果,它使 CX 键向环平面旋转,从而减少了该键与环之间的重叠。 .pi.​​. 系统并减慢 tra
    DOI:
    10.1021/ja00323a013
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Norris,R.K.; Randles,D., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2621 - 2629
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Steric effects on rates of dehalogenation of anion radicals derived from substituted nitrobenzyl halides
    作者:Robert K. Norris、Steven D. Barker、P. Neta
    DOI:10.1021/ja00323a013
    日期:1984.5
    One-electron reduction of nitrobenzyl halides produces the anion radicals, which subsequently undergo dehalogenation to form nitrobenzyl radicals. The rate constants for these processes have been studied by pulse radiolysis in aqueous alcoholic solutions. ..cap alpha..-Substitution with a methyl group increases the rate of dehalogenation by weakening the C-X bond. On the other hand, substitution with
    硝基苄基卤化物的单电子还原产生阴离子自由基,随后进行脱卤以形成硝基苄基自由基。这些过程的速率常数已通过在酒精水溶液中的脉冲辐解进行了研究。..cap alpha..-用甲基取代通过削弱CX键来提高脱卤率。另一方面,发现用叔丁基取代可显着降低脱卤速率。由于预计叔丁基不会增加 CX 键的离解能,因此可以得出结论,它的作用是空间相互作用的结果,它使 CX 键向环平面旋转,从而减少了该键与环之间的重叠。 .pi.​​. 系统并减慢 tra
  • Norris,R.K.; Randles,D., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 2621 - 2629
    作者:Norris,R.K.、Randles,D.
    DOI:——
    日期:——
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