1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-3-硝基苯 | 86096-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-3-硝基苯
• 英文名称: 1-chloro-2,2-dimethyl-1-(m-nitrophenyl)propane
• 英文别名: 1-(1-Chloro-2,2-dimethylpropyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 86096-90-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: AKQIXPHKQZQQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-3-硝基苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-(m-nitrophenyl)propyl p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 81 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(3-nitrophenyl)-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 13.0h， 以80%的产率得到1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 81 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-azido-2,2-dimethyl-1-(m-nitrophenyl)propane 、 三苯基膦 在 1-(1-氯-2,2-二甲基丙基)-3-硝基苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 triphenylphosphine 2,2-dimethyl-1-(m-nitrophenyl)propylimide
  参考文献：
  名称：

  Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 81 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARKER, S. D.;NORRIS, R. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 81-95
  作者：BARKER, S. D.、NORRIS, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0817787A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• EP0817787A4
  申请人：——

  公开号：EP0817787A4

  公开（公告）日：2000-09-13
• [EN] NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES AZOTES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996030377A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) Novel macrocyclic compounds are constructed to include large cyclic structures that are interrupted by at least one ring sytem. Each interrupting ring system includes two bridgehead atoms. Bridgehead atoms are bonded to one or more bridges that interconnect one or more ring systems thereby forming a large cyclic structure. Located in each bridge are two or more nitrogenous moieties that are derivatized with chemical functional groups. The ring systems can include further nitrogenous moieties, either as ring atoms or on pendant groups attached to the ring. These can also be derivatized with chemical functional groups. The totality of the chemical functional groups imparts certain conformational and other properties to the macrocyclic compounds. In accordance with certain embodiments of the invention, libraries of such macrocyclic compounds are prepared utilizing permutations and combinations of the chemical functional groups and the nitrogenous moieties to build complexity into the library.(FR) Nouveaux composés macrocycliques conçus pour comprendre d'importantes structures cycliques interrompues par au moins un système de noyaux. Chaque système de noyaux d'interruption comprend deux atomes de tête de pont. Ces atomes sont reliés à un ou plusieurs ponts qui relient entre eux un ou plusieurs systèmes de noyaux, ce qui constitue une importante structure cyclique. Dans chaque pont se trouvent deux ou plusieurs fractions azotées dérivées par des groupes fonctionnels chimiques. Ces systèmes de noyaux peuvent comprendre d'autres fractions azotées, soit sous forme d'atomes de noyaux, soit de groupes pendants fixés au noyau. Ceux-ci peuvent également être dérivés par des groupes fonctionnels chimiques. La totalité des groupes fonctionnels chimiques confère certaines propriétés de conformation et d'autres propriétés aux composés macrocycliques. D'après certains modes de réalisation de l'invention, on prépare des banques de ces composés macrocycliques au moyen de permutations et de combinaisons des groupes chimiques fonctionnels et des fractions azotées, afin d'introduire des complexes dans la banque.
• Barker, Steven D.; Norris, Robert K., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 1, p. 81 - 95
  作者：Barker, Steven D.、Norris, Robert K.

  DOI：——

  日期：——