1-(1-氯-乙烯基)-环己烯 | 57065-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-(1-氯-乙烯基)-环己烯
• 英文名称: 1-(1-Chlor-vinyl)-cyclohexen-(1)
• 英文别名: 1-(1-Chlorovinyl)cyclohexene；1-(1-chloroethenyl)cyclohexene
• CAS: 57065-76-6
• 化学式: C₈H₁₁Cl
• 分子量: 142.628
• InChiKey: MWNJPIGBXRIZRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55-57 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0422 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯-乙烯基)-环己烯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 、 汞 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 trans-anti-trans-2-Methyl-1-decalylamin
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of cyclic compounds Communication 56. Steric orientation in the diene condensation of 1-(1-chlorovinyl)cyclohexene with trans-1-nitropropene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00847799
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(1-氯-乙烯基)-环己烯
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十一。来自环己烯基乙炔和氟氯乙烯加合物的环丁烷衍生物1

  摘要：

  1-乙炔基环己-1-烯与三氟氯乙烯和二氟二氯乙烯的环加成得到 1,1,2 三氟-2-氯-(IV) 和 1,1-二氟-2,2-二氯-3(cyclohex-1-enyl-cyclobutene (XI)，IV 和 XI 都被硫酸水解成相应的单酮，2-氟-2-氯-和 2,2-二氯-3-(环己-1-烯基)-环丁烯酮。用碘化物和乙氧基离子 IV 或 XI 似乎产生了 S_N2' 置换产物。Diels-Alder 加合物是从 IV 和马来酸酐或二碳乙氧基乙炔中获得的。XI 在 150o 的三乙胺催化重排得到 1,1 difluoro-2,4-dichloro-3- (cyclohex-1-enyl)-cyclobutene (XXXI)，但在 180o 意外消除重排导致 2-fluoro-1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene (XXXIII)。

  DOI：

  10.1021/ja01465a032

文献信息

• HOMOLOGS OF CHLOROPRENE AND THEIR POLYMERS (SECOND PAPER ON NEW SYNTHETIC RUBBERS)
  作者：Wallace H. Carothers、Donald D. Coffman

  DOI：10.1021/ja01349a035

  日期：1932.10

  iene-1,3 polymerized very rapidly and yielded a rubber-like polymer, which alter vulcanization was less extensible than the corresponding product obtained from chloroprene (chloro-2-butadiene-1,3). Chloro-2-dimethyl-3,4-butadiene-1,3 polymerized very slowly and the product, even alter vulcanization, was soft and lacking in nerve. Chloro-2-tetramethylene-3,4-butadiene-1,3 also polymerized very slowly

  摘要 三种取代的乙烯基乙炔用氯化氢处理，转化为相应的氯丁二烯。Chloro-2-methyl-3-butadiene-1,3 非常迅速地聚合并产生橡胶状聚合物，其硫化后的延展性低于从氯丁二烯 (chloro-2-butadiene-1,3) 获得的相应产品。Chloro-2-dimethyl-3,4-butadiene-1,3 聚合非常缓慢，产品即使在硫化后也很柔软，缺乏神经。Chloro-2-tetramethylene-3,4-butadiene-1,3 也非常缓慢地聚合并且产物非常柔软、可塑性和粘性。这三种新的氯丁二烯的结构是通过它们与 α-萘醌反应形成结晶加成产物而建立的，这些加成产物被氧化成相应的蒽醌。
• Umwandlung der diastereomeren 12- und 6-gliedrigen 1-Acetyl-2-methyl-1-cycloalkanole in 1-Äthinyl-2-methyl-1-cycloalkene
  作者：Martin Karpf、David Walton、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19780610145

  日期：1978.1.25

  Conversion of the Diastereoisomeric 12-and 6-membered 1-Acetyl-2-methyl-1-cycloalkanols to 1-Ethynyl-2-methyl-1-cycloalkenes

  非对映异构的12元和6元的1-乙酰基-2-甲基-1-环烷醇转化为1-乙炔基-2-甲基-1-环烯烃
• Selective Ruthenium-Catalyzed Hydrochlorination of Alkynes: One-Step Synthesis of Vinylchlorides
  作者：Sylvie Dérien、Hubert Klein、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.201505144

  日期：2015.10.5

  direct and selective alkyne hydrochlorination is reported and leads to vinylchlorides in excellent yields with atom economy. The reaction proceeds at room temperature from terminal alkynes and provides a variety of chloroalkenes. Only the regioisomer resulting from the formal Markovnikov addition is selectively formed. Mechanistic studies show the stereoselective syn addition of HCl to alkynes at room

  据报道，空前的钌催化的直接和选择性炔烃氢氯化反应可以使氯乙烯以极佳的收率与原子经济性结合。反应在室温下从末端炔烃开始进行，并提供各种氯代烯烃。仅选择性地形成由正式的马尔科夫尼科夫加成产生的区域异构体。机理研究表明，室温下将HCl立体选择性合成HCl到炔烃中，并表明氯氢化Ru IV类物质是反应的关键中间体。
• Preparation of halogen butadienes and process of preparing the same
  申请人：DU PONT

  公开号：US01950441A1

  公开（公告）日：1934-03-13
• Experiments with Ethynylcyclohexanol and Related Compounds
  作者：Charles D. Hurd、Ralph N. Jones

  DOI：10.1021/ja01324a028

  日期：1934.9