1-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基)乙酮 | 1006437-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methyl-4-nitropyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 1006437-81-5
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• mdl: MFCD04968843
• 分子量: 169.14
• InChiKey: IEPWZWOJPQMRHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 1-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GSK-3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2015069594A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  异构1-（1-烷基-1H-吡唑基）乙酮的高效合成

  摘要：

  开发了一种简单通用的通用方法，可通过相应的酸通过取代的[（1-烷基-1 H-吡唑基）羰基]丙二酸二乙酯的水解和脱羧反应，从相应的酸制备N-取代的3-，4-或5-乙酰基吡唑。分三步制备标题化合物，无需分离中间体，总产率为48-82％。

  DOI：

  10.1002/jhet.869

文献信息

• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170022221A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US9718804B2
  申请人：——

  公开号：US9718804B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• US9957281B2
  申请人：——

  公开号：US9957281B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。