1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮 | 190775-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮
• 中文别名: 乙酮,1-(5-苯并呋喃基)-
• 英文名称: 1-(benzofuran-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(Benzofuran-5-yl)ethanone；1-(1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 190775-71-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: HKZKHVRQQAJMBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到1,3,5-tri(benzofuran-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过复分解设计和合成含有氧杂环庚烷和苯并呋喃部分的 C 3对称分子

  摘要：

  我们报告了带有氧杂环庚烷和苯并呋喃环系统的C 3对称星形苯基和三嗪中心核的新合成策略。在这方面，我们探索了复分解策略的应用，以市售的对羟基苯乙酮和对羟基苯甲腈为原料，通过环三聚、双键异构化和闭环复分解作为关键步骤构建 C 3对称分子。我们还通过荧光光谱数据研究了这些分子的光物理特性。除1和2外的所有化合物都显示出强荧光。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130907
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮 在 去甲麻黄碱 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.7%的产率得到1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER

  摘要：

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】

  公开号：

  US20100280013A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴苯并呋喃 、 正丁基锂 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 氮 、 氯化铵 、 1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以This resulted in 5.1 g (79%) of 1-(benzofuran-5-yl)ethanone as a white solid的产率得到1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095261A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了作为治疗或预防骨质疏松症和类似疾病有用的化合物的新型三环化合物（I）及其药用盐。这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有有效性。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC CALCIUM SENSING RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES TRICYCLIQUES DU RÉCEPTEUR SENSIBLE AU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089842A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Novel tricyclic compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing osteoporosis and similar conditions. The compounds are effective as calcium sensing receptor antagonists. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了一种用于治疗或预防骨质疏松症和类似疾病的新型三环化合物的化学式(I)及其药用盐，这些化合物作为钙感受受体拮抗剂具有良好的疗效。药物组合物和治疗方法也包括在内。
• Mizoroki-Heck Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium: Palladium Nanoparticle Formation Promoted by (Water-Induced) Ligand Degradation
  作者：Miriam Oberholzer、Roman Gerber、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/adsc.201100646

  日期：2012.3

  excellent functional group tolerance, which reliably operates at low catalyst loadings. Various activated, non‐activated, deactivated, functionalized, sterically hindered, and heterocyclic aryl bromides, which may contain nitro, chloro or trifluoromethane groups, nitriles, acetales, ketones, aldehydes, ethers, esters, lactones, amides, anilines, phenols, alcohols, carboxylic acids, and heterocyclic aryl

  钯基二氯双[1-（二环己基膦酰基）哌啶]络合物– [（P （NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 }）2 Pd（Cl）2 ]易于从反应中定量获得N 2下的[Pd（cod）（Cl）2 ]（cod = cycloocta-1,5-diene）与甲苯中两当量的1-（dicyclohexylphosphanyl）piperidine的合成在室温下仅需几分钟。该配合物是具有出色的官能团耐受性的高活性Heck催化剂，可在低催化剂负载下可靠地运行。各种活化的，未活化的，失活的，官能化的，位阻的和杂环的芳基溴化物，它们可能包含硝基，氯或三氟甲烷基团，腈，乙缩醛，酮，醛，醚，酯，内酯，酰胺，苯胺，苯酚，酚，醇，羧酸和杂环芳基溴化物（例如吡啶和衍生物）以及含有甲基硫烷基的噻吩和芳基溴化物已成功地与各种（也官能化的）烯烃偶联，并具有优异的收率和选择性（E-异构体通常是在140°C下在DMF中0.05 m
• 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN111356687B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。
• Anti-Markovnikov Hydroheteroarylation of Unactivated Alkenes with Indoles, Pyrroles, Benzofurans, and Furans Catalyzed by a Nickel–<i>N</i>-Heterocyclic Carbene System
  作者：York Schramm、Makoto Takeuchi、Kazuhiko Semba、Yoshiaki Nakao、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.5b08039

  日期：2015.9.30

  benzofurans, and furans, to unactivated terminal and internal alkenes. The reaction is catalyzed by a combination of Ni(COD)2 and a sterically hindered, electron-rich N-heterocyclic carbene ligand or its analogous Ni(NHC)(arene) complex. The reaction is highly selective for anti-Markovnikov addition to α-olefins, as well as for the formation of linear alkylheteroarenes from internal alkenes. The reaction occurs

  我们报告了在杂芳烃（包括吡咯、吲哚、苯并呋喃和呋喃）的 C2 位置催化加成 CH 键到未活化的末端和内部烯烃。该反应由 Ni(COD)2 和位阻、富电子 N-杂环卡宾配体或其类似的 Ni(NHC)(芳烃) 配合物的组合催化。该反应对α-烯烃的反马尔科夫尼科夫加成以及从内烯烃形成线性烷基杂芳烃具有高度选择性。该反应发生在含有酮、酯、酰胺、硼酸酯、甲硅烷基醚、磺酰胺、缩醛和游离胺的底物上。