摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate | 1404448-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate
英文别名
Methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate;methyl 3-(1-benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate
methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
1404448-87-8
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
IUFUNQCWHNVYGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate3-氨基-4-苯基-1H-吡唑乙醚甲醇 、 crude product 、 三氟乙酸乙腈5-(benzofuran-5-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 16.16h, 以This resulted in 50 mg (15%) of 5-(benzofuran-5-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one as a white solid的产率得到5-(benzofuran-5-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文介绍了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
    公开号:
    US20120277224A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴苯并呋喃正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    US20120277224A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮sodium;hydride碳酸二甲酯 在 water ice 、 二氯甲烷methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate 作用下, 反应 1.5h, 以This resulted in 1.2 g (55%) of methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate as yellow oil的产率得到methyl 3-(benzofuran-5-yl)-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    摘要:
    本文介绍了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
    公开号:
    US20120277224A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
    申请人:McCall John M.
    公开号:US10953012B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶(PASK)活性的方法,用于治疗糖尿病等疾病。
  • Desmethylanethole trithione derivatives for the treatment of diseases linked to mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production
    申请人:OP2 Drugs
    公开号:US11484529B2
    公开(公告)日:2022-11-01
    The present invention relates to desmethylanethole trithione (AOX) and derivatives thereof, especially derivatives of formula (I), for the prevention and treatment of diseases whose initiation and/or evolution relates to the production and effects of reactive oxygen species (ROS) of mitochondrial origin,
    本发明涉及去甲斑蝥素三硫酮(AOX)及其衍生物,特别是式(I)的衍生物,用于预防和治疗与线粒体活性氧(ROS)的产生和影响有关的疾病、
  • DESMETHYLANETHOLE TRITHIONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES LINKED TO MITOCHONDRIAL REACTIVE OXYGEN SPECIES (ROS) PRODUCTION
    申请人:OP2 Drugs
    公开号:US20210154175A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present invention relates to desmethylanethole trithione (AOX) and derivatives thereof, especially derivatives of formula (I), for the prevention and treatment of diseases whose initiation and/or evolution relates to the production and effects of reactive oxygen species (ROS) of mitochondrial origin,
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    申请人:BIOENERGENIX
    公开号:WO2012149157A2
    公开(公告)日:2012-11-01
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    申请人:McCall John M.
    公开号:US20120277224A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈