1-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-甲基-1-丙胺 | 60603-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-甲基-1-丙胺
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylpropan-1-amine
• 英文别名: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpropan-1-amine；2-<1-Amino-isobutyl>-benzimidazol；1-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-methyl-propylamine；1-(1H-Benzoimidazol-2-YL)-2-methyl-propylamine
• CAS: 60603-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD02128751
• 分子量: 189.26
• InChiKey: JDPVJORLNSVLOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 1-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-甲基-1-丙胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(E)-N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-methylpropyl]-1-(2-chloroquinolin-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Datt, Vimal; Salahuddin; Mazumder, Avijit, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, vol. 32, # 3, p. 379 - 385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 邻苯二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以85.1%的产率得到1-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-甲基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of 2-Alkanamino Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  苯并咪唑衍生物是一类在药物设计和催化中被广泛应用的重要药物化合物。本文通过改进的路径，从邻苯二胺与某些氨基酸的反应中合成了系列2-取代苯并咪唑衍生物10a-i。通过IR、UV、1H-NMR、13C-NMR、质谱和分析数据确认了所合成化合物的化学结构。这些化合物与庆大霉素临床标准一起进行了抗菌活性研究。结果表明，这种骨架结构表现出显著的抗菌效力。活性最高的化合物是1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺，10a。

  DOI：

  10.13005/ojc/320111