1-(2,2,2-三氟-乙基)-1H-吡唑-4-羧酸 | 288251-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,2,2-三氟-乙基)-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 288251-60-5
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂
• mdl: MFCD08556229
• 分子量: 194.113
• InChiKey: VPAMEBUGVMETCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-neopentyloxybenzonitrile 、 1-(2,2,2-三氟-乙基)-1H-吡唑-4-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2,2,2-三氟-乙基)-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-OXAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES AS NAV1.8 INHIBITORS
  [FR] 2-OXOIMIDAZOLIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐是Nav1.8通道活性的抑制剂，可能有助于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Nav1.8通道活性介导的疾病。本发明的化合物可能有助于治疗、预防或管理疼痛障碍、咳嗽障碍、急性瘙痒障碍和慢性瘙痒障碍。

  公开号：

  WO2021257418A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• Amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21

  The present invention relates to a compound of the formula wherein R1 is substituted aryl, heteroaryl and the like, R2 and R3 are hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group and the like, Q is N, CH and the like, W is hydrogen, alkyl, hydroxycarbonylalkyl and the like, X is halogen, cyano, nitro, amino and the like, X′ is hydrogen, halogen, cyano, nitro, and Y is alkyl, hydroxyl group, alkoxy, mercapto and the like and a salt thereof, and a medicine containing the said compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on activated lymphocytes proliferation and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中R1为取代芳基，杂环芳基等，R2和R3为氢，烷基，卤素，羟基等，Q为N，CH等，W为氢，烷基，羟基羧基烷基等，X为卤素，氰基，硝基，氨基等，X'为氢，卤素，氰基，硝基，Y为烷基，羟基，烷氧基，巯基等及其盐，以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X2 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR MRGPRX2 ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ESCIENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022125636A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Methods are provided for modulating MRGPRX2 generally, or for treating a MRGPRX2 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPRX2 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having structure (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, hydrate, solvate or isotope thereof, wherein D, W, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as the compounds themselves, are also provided.

  本文提供了一种调节MRGPRX2的方法，或更具体地，用化合物(I)的结构或其药学上可接受的盐、异构体、水合物、溶剂化物或同位素的有效量接触MRGPRX2或对需要该方法的受试者进行治疗，以治疗MRGPRX2依赖性疾病。其中，D、W、Z、R1、R2和R3的定义如本文所述。同时，本文还提供了含有这些化合物的制药组合物以及化合物本身。
• PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2342196A1

  公开（公告）日：2011-07-13
• MODULATORS OF MAS-RELATED G-PROTEIN RECEPTOR X2 AND RELATED PRODUCTS AND METHODS
  申请人：Escient Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220340530A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Methods are provided for modulating MRGPRX2 generally, or for treating a MRGPRX2 dependent condition more specifically, by contacting the MRGPRX2 or administering to a subject in need thereof, respectively, an effective amount of a compound having structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, hydrate, solvate or isotope thereof, wherein D, W, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as the compounds themselves, are also provided.