1-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙-2-胺 | 1082-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙-2-胺
• 中文别名: 1-（2,3,4-三甲氧基苯基）丙烷-2-氨基
• 英文名称: 2,3,4-trimethoxyamphetamine
• 英文别名: α-methyl-2,3,4-trimethoxyphenethylamine；2,3,4-trimethoxyphenylisopropylamine；α-Methyl-β-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-ethylamin；2,3,4-Trimethoxy-amphetamin；1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 1082-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• mdl: MFCD01707970
• 分子量: 225.288
• InChiKey: LWDQPPLPHGXYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(4-benzyloxyphenyl)acetaldehyde 、 1-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙-2-胺 生成 1-(2-phenylmethoxyphenyl)-2-[1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propan-2-ylamino]ethanone
  参考文献：
  名称：

  IKEZAKI, MUNEYOSHI;KANNO, TAKESHI;IWAI, HAJIME;INAMASU, MASANORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(2,3,4-三甲氧基苯基)丙-2-胺
  参考文献：
  名称：

  六个三甲氧基苯基异丙基胺（三甲氧基苯异丙胺）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a058

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
  申请人：SANFORD BURNHAM MED RES INST

  公开号：WO2014100501A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  提供的是小分子神经降压素受体激动剂，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Benzylalcohol derivative and process for preparing
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04490392A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  A benzylalcohol derivative of the formula: ##STR1## wherein R is hydroxy, benzyloxy, halogen or alkoxy having one to four carbon atoms, and Ring A is monomethoxyphenyl, dimethoxyphenyl, trimethoxyphenyl or 3,4-methylenedioxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is prepared by reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R' is benzyloxy, halogen or alkoxy having one to four carbon atoms, and Ring A is the same as defined above, to give a compound of the formula: ##STR3## wherein R' and Ring A are the same as defined above, and when R' is benzyloxy, if required, further subjecting the compound [I'] to catalytic hydrogenation to give a compound of the formula: ##STR4## wherein Ring A is the same as defined above. The benzylalcohol derivative [I] is useful as an anti-diabetic agent.

  根据您的要求，以下是该段落的中文翻译： 一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基、苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基，环A是单甲氧基苯基、二甲氧基苯基、三甲氧基苯基或3,4-亚甲基二氧苯基，或其药物可接受的酸加成盐可以通过还原以下公式的化合物来制备：##STR2## 其中R'是苄氧基、卤素或具有一到四个碳原子的烷氧基，环A与上述定义相同，以得到具有以下公式的化合物：##STR3## 其中R'和环A与上述定义相同，并且当R'是苄氧基时，如果需要，将化合物[I']进一步催化加氢以得到具有以下公式的化合物：##STR4## 其中环A与上述定义相同。苯甲醇衍生物[I]作为一种抗糖尿病剂是有用的。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING TRYPSIN-CLEAVABLE AMPHETAMINE PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES PROMÉDICAMENTS DE TYPE AMPHÉTAMINE CLIVABLES PAR TRYPSINE ET LEURS INHIBITEURS
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133347A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.

  提供药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种苯丙胺前药，可提供苯丙胺或苯丙胺类似物的酶控释放。该组合物还可以包括一个酶抑制剂，与介导苯丙胺前药中的苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用，以减弱苯丙胺前药的酶解裂。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• Proton Magnetic Resonance Spectra of Some Amphetamines and Related Compounds and Observations on Rotamer Populations
  作者：K. Bailey、A. W. By、K. C. Graham、D. Verner

  DOI：10.1139/v71-524

  日期：1971.10.1

  β-nitro-α-phenyl-propanes having methyl or methoxy substituants on the phenyl ring (37 compounds in all) are presented. The α and β protons of the side-chain give a pattern usually analyzable as ABX. The data are discussed in terms of correlations of coupling constants and chemical shifts with electronegativity of the substituent groups, steric and electronic effects, and apparent changes in rotamer

  提供了来自苯环上具有甲基或甲氧基取代基的 β-氨基-、β-氨基盐酸盐-、β-羟基-和 β-硝基-α-苯基-丙烷（共 37 种化合物）的 pmr 光谱数据。侧链的 α 和 β 质子给出了一种通常可作为 ABX 分析的模式。根据偶联常数和化学位移与取代基的电负性、空间和电子效应以及旋转异构体群的明显变化的相关性来讨论数据。苯丙胺的氨基与苯环邻位上的甲氧基官能团之间的氢键适用于盐而不是游离碱。