2-oxo-2-(4-benzyloxyphenyl)acetaldehyde | 72734-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(4-benzyloxyphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (4-Benzyloxy-phenyl)-glyoxal；2-Oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 72734-75-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: NAQJSTHMAKVWLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-苯基丙胺 、 2-oxo-2-(4-benzyloxyphenyl)acetaldehyde 在 甲醇 作用下， 生成 1-(4-benzyloxy-phenyl)-2-(1-methyl-3-phenyl-propylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DE894396

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯乙酮 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以92.7%的产率得到2-oxo-2-(4-benzyloxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种结构新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪化合物，其由式(I)或式(II)表示，其药学上可接受的盐，其前药，其水合物或溶剂合物，还涉及该化合物的制备方法，包含所述化合物的治疗有效量的药物组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为c-Met抑制剂，在制备与c-Met异常相关的疾病的药物中的使用。

  公开号：

  EP2650293A8

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B][1,2,4]TRIAZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2650293A8

  公开（公告）日：2013-12-25

  The present invention relates to a structurally novel [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine compounds represented by formula (I) or formula (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, prodrugs thereof, hydrates or solvates thereof, and also relates to a preparation method of the compounds, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compounds, as well as the use thereof as protein tyrosine kinase inhibitors, particularly as c-Met inhibitors, in the preparation of medicaments for the prevention and/or treatment of diseases associated with c-Met abnormality.

  本发明涉及一种结构新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪化合物，其由式(I)或式(II)表示，其药学上可接受的盐，其前药，其水合物或溶剂合物，还涉及该化合物的制备方法，包含所述化合物的治疗有效量的药物组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为c-Met抑制剂，在制备与c-Met异常相关的疾病的药物中的使用。
• Ethanolamine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical preparations containing them and their medicinal use
  申请人：Aktiebolaget DRACO

  公开号：EP0004835B1

  公开（公告）日：1981-10-14
• IKEZAKI, MUNEYOSHI;KANNO, TAKESHI;IWAI, HAJIME;INAMASU, MASANORI
  作者：IKEZAKI, MUNEYOSHI、KANNO, TAKESHI、IWAI, HAJIME、INAMASU, MASANORI

  DOI：——

  日期：——
• One-pot three-component reactions of methyl ketones, phenols and a nucleophile: an expedient way to synthesize densely substituted benzofurans
  作者：Cheng Cheng、Changhui Liu、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.058

  日期：2015.10

  Three-component reactions of phenylglyoxal monohydrate, phenols, and indoles were developed with the aid of acid-catalyst, which produced various densely substituted benzofurans with good to excellent yields. On the basis of this observation, a one-pot, step-wise reaction was developed by using methyl ketones instead of using phenylglyoxal component in I-2/DMSO system. At last, three-component reaction offered a useful way to synthesize densely substituted benzofurans starting from simple and easily available substrates. The indole component can be replaced by some other nudeophiles, such as 1,2,4-trimethoxybenzene and thiophenol. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE894396
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——