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1-(2,4-二氟苯基)-3-苯基吡唑-4-甲醛
1-(2,4-二氟苯基)-3-苯基吡唑-4-甲醛 | 618098-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
1-(2,4-二氟苯基)-3-苯基吡唑-4-甲醛
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
1-(2,4-difluorophenyl)-3-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
CAS
618098-74-1
化学式
C
16
H
10
F
2
N
2
O
mdl
——
分子量
284.265
InChiKey
JNXPOQMTTAUBOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
34.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933199090
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲基-1-哌嗪乙胺
、
1-(2,4-二氟苯基)-3-苯基吡唑-4-甲醛
在
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 N-[[1-(2,4-difluorophenyl)-3-phenyl-pyrazol-4-yl]methyl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanamine
参考文献:
名称:
鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂
摘要:
在本报告中,我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒(HCV)进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物,并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物,我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制,但会干扰病毒进入,如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.09.039
作为产物:
描述:
2,4-二氟苯肼
在
sodium acetate
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1-(2,4-二氟苯基)-3-苯基吡唑-4-甲醛
参考文献:
名称:
鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂
摘要:
在本报告中,我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒(HCV)进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物,并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物,我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制,但会干扰病毒进入,如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.09.039
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