(E)-1-(6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₆
• 分子量: 339.304
• InChiKey: IBDSRVXKMCKMRM-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到4-Methoxy-2-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-benzo[1,2-b;5,4-b']difuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  菲醌与一些来自 KHELLIN 和 VISNAGIN 的新 aurones 的光化学反应

  摘要：

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1081/scc-120003624
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-1-(6-hydroxy-4-methoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  菲醌与一些来自 KHELLIN 和 VISNAGIN 的新 aurones 的光化学反应

  摘要：

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。

  DOI：

  10.1081/scc-120003624

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTION OF PHENANTHRENEQUINONE WITH SOME NEW AURONES DERIVED FROM KHELLIN AND VISNAGIN
  作者：A. A. Nada、M. F. Zayed、N. Khir El Din、M. M. T. El-Saidi、E. Hefny

  DOI：10.1081/scc-120003624

  日期：2002.1

  ABSTRACT Phenanthrenequinone 2 and aurones 5a–h are potentially capable of undergoing an interesting photochemical reaction leading to the formation of the adducts 6a–h. The structures of the 1,4-dioxine derivatives 6a–h were firmly established on the basis of analytical data and spectroscopic evidences.

  摘要 菲醌 2 和 aurones 5a-h 有可能发生有趣的光化学反应，导致形成加合物 6a-h。1,4-二恶英衍生物 6a-h 的结构是在分析数据和光谱证据的基础上确定的。