1-(2,4-二氯苯氧基)-1-丙醇 | 98919-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯氧基)-1-丙醇
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenoxy)-1-propanol
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenoxy)propan-1-ol；2-(2,4-dichlorophenoxy)propanol
• CAS: 98919-13-2
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• mdl: MFCD02090619
• 分子量: 221.083
• InChiKey: LAZNUAGYLOVVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯氧基)-1-丙醇 在 copper(I) oxide 、 臭氧 作用下， 以 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以235.78 g的产率得到2,4-滴丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947799A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)propanol 在 氯化亚砜 、 叔丁基硫醚 、 四氯化钛 作用下， 反应 0.5h， 以99.17%的产率得到1-(2,4-二氯苯氧基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种氯代苯氧羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氯代苯氧羧酸的制备方法，包括以下步骤：S1)苯氧脂肪醇在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行2位和/或4位的选择性氯化反应，得到氯代苯氧脂肪醇；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S2)氯代苯氧脂肪醇和水，在催化剂的作用下，和氧化剂进行催化氧化反应，得到氯代苯氧羧酸。本发明通过对工艺路线的重新设计，对催化剂和氯化剂的精细筛选，有效降低了能耗，提高了氯化选择性同时避免了有效成分的损失，所得氯代苯氧羧酸的含量可达98.5％以上，总收率可达99％以上。

  公开号：

  CN108947799A

文献信息

• Pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions and method of using
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04886785A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is C.sub.1-8 -alkylene, R.sup.1 is halogen, C.sub.1-4 -alkyl or halo-(C.sub.1-4 -alkyl), R.sup.2 is hydrogen, hydroxy or acyloxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, R.sup.4 is aryl or aryloxy and X is O or NH, and tautomers thereof are described. The compounds of formula I and their tautomers possess antiviral activity and can be used in the form of medicaments for the control and prevention of viral infections.

  该公式的化合物为##STR1##其中A为C.sub.1-8-烷基，R.sup.1为卤素，C.sub.1-4-烷基或卤代-(C.sub.1-4-烷基)，R.sup.2为氢，羟基或酰氧基，R.sup.3为氢或C.sub.1-4-烷基，R.sup.4为芳基或芳氧基，X为O或NH，以及它们的互变异构体。公式I的化合物及其互变异构体具有抗病毒活性，并可用作药物形式，用于控制和预防病毒感染。
• Pyrimidine derivatives as an antiviral agent
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04956346A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A is C.sub.1-8 -alkylene, R.sup.1 is halogen, C.sub.1-4 -alkyl or halo-(C.sub.1-4 -alkyl), R.sup.2 is hydrogen, hydroxy or acyloxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, R.sup.4 is aryl or aryloxy and X is O or NH, and tautomers thereof are described. The compounds of formula I and their tautomers possess antiviral activity and can be used in the form of medicaments for the control and prevention of viral infections.

  化合物的公式为##STR1## 其中A是C.sub.1-8-烷基，R.sup.1是卤素，C.sub.1-4-烷基或卤代-(C.sub.1-4-烷基)，R.sup.2是氢，羟基或酰氧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4-烷基，R.sup.4是芳基或芳氧基，X是O或NH，以及它们的互变异构体。公式I的化合物及其互变异构体具有抗病毒活性，并可用作药物的形式来控制和预防病毒感染。
• Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl) benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05057525A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel N-(3-hydroxy-4-pipridinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being used as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物被用作胃肠系统运动的刺激剂。
• N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05137896A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being useful as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，这些化合物可用作胃肠道系统的运动促进剂。
• Resolution of 2-aryloxy-1-propanols via lipase-catalyzed enantioselective acylation in organic media
  作者：Toshifumi Miyazawa、Tomoyuki Yukawa、Takashi Koshiba、Hiroko Sakamoto、Shinichi Ueji、Ryoji Yanagihara、Takashi Yamada

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00258-0

  日期：2001.7

  2-Aryloxy-1-propanols, primary alcohols with an oxygyen atom at the stereocenter. were resolved with good to high enantioselectivity by acylation with vinyl butanoate mediated by Pseudomonas sp. lipase in di-iso-propyl ether. Potential factors affecting the enantioselectivity of the enzymatic acylation were examined: solvents. acyl donors mid temperature, Using this enantioselective acylation procedure. enantiomeriocally pure (R)-2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol was prepared on a grain scale. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.