1-(2-吡咯羰基)苯并三唑 | 144223-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-(2-吡咯羰基)苯并三唑
• 中文别名: 1-(1H-吡咯-2-基羰基)-1H-苯并三唑
• 英文名称: 1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• 英文别名: benzotriazol-1-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanone；1-(2-pyrrolecarbonyl)-benzotriazole；1-(2-Pyrroylcarbonyl)benzotriazole；PCBT；1-(2-Pyrrolecarbonyl)benzotriazole
• CAS: 144223-32-5
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• mdl: MFCD00962972
• 分子量: 212.211
• InChiKey: JDNIHKCPHBBAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-182 °C(lit.)
• 沸点：
  462.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(2-吡啶羰基)苯并三唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H8N4O
分子式
: 212.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(2-Pyrrolecarbonyl)benzotriazole
-
CAS 号 144223-32-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 178 - 182 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.327
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 1-(2-吡咯羰基)苯并三唑 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用N-酰基苯并三唑对吡咯和吲哚进行区域特异性C酰化。

  摘要：

  吡咯（2）或1-甲基吡咯（4）与易于获得的N-酰基苯并三唑1a-g（RCOBt，其中R = 4-甲苯基，4-硝基苯基，4-二乙基氨基苯基，2-呋喃基，2-吡啶基，2- TiCl（4）存在下，吲哚基或2-吡咯基）可以很好地产生2-酰基吡咯3a-g和5a-g。在相同条件下的1-三异丙基甲硅烷基吡咯（6）得到各自的3-酰基吡咯7a-g。类似地，吲哚（9）和1-甲基吲哚（11）给出相应的3-酰化衍生物10a-g和12a-g。这些结果表明，当相应的酰氯不易获得时，N-酰基苯并三唑类化合物如1c，f，g是温和的，区域选择性的和区域特异性的C-酰化剂，特别有用。

  DOI：

  10.1021/jo034187z
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)苯并三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-吡咯羰基)苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑的磺酰基衍生物：第1部分。活化羧酸的新方法

  摘要：

  1-酰基苯并三唑（8，R = Me，Et，n-Bu和Ph）是通过在80 – 100°C下将苯并三唑与酰氯熔融而制备的，收率很高。在没有相应的酰氯的情况下，可以方便地从1-（1-甲磺酰基）苯并三唑和相应的羧酸中获得1-酰基苯并三唑，如制备2-，3-和4-吡啶基-2所示。 -吡咯基羰基和2-呋喃基苯并三唑，收率为80 – 95％。还描述了苯并三唑的两种磺酰基衍生物的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80459-2

文献信息

• Novel Synthesis of Bicycles with Fused Pyrrole, Indole, Oxazole, and Imidazole Rings
  作者：Alan R. Katritzky、Sanjay K. Singh、Sergey Bobrov

  DOI：10.1021/jo0485334

  日期：2004.12.1

  Reactions of benzotriazol-1-yl(1H-pyrrol-2-yl)methanone 10 and benzotriazol-1-yl(1H-indol-2-yl)methanone 11 with diverse ketones, isocyanates, and isothiocyanates in the presence of base afforded pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-ones 1, oxazolo[3,4-a]indol-1-ones 2, pyrrolo[1,2-c]imidazoles 3, and imidazo[1,5-a]indoles 4 by a simple one-step procedure.

  在碱存在下，苯并三唑-1-基（1 H-吡咯-2-基）甲酮10和苯并三唑-1-基（1 H-吲哚-2-基）甲酮11在碱的存在下与各种酮，异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应得到吡咯并[1,2 - c ]恶唑-1-酮1，恶唑并[3,4- a ]吲哚-1-酮2，吡咯并[1,2- c ]咪唑3和咪唑并[1,5- a通过简单的一步操作即可吲哚4。
• Compounds with antifungal properties and process thereof
  申请人：Gurjar Mukund Keshav

  公开号：US20070259948A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (1), its solvates and pharmaceutically acceptable salts having antifungal activity and its pharmaceutical composition comprising an effective amount of compound of formula (1) wherein R is substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, 2-thienyl, 3-thienyl, halothienyl, haloalkyl, halophenyl, or pyrrolyl; and R 1 and R 2 , each independent of the other, are hydrogen, halogen, or alkoxy. The invention also relates to a process for the preparation of said compounds by contacting the intermediate alcohol, prepared from 1,2-O-isopropylideneglyceraldehyde and substituted phenylacetates, with acid chlorides under appropriate conditions to obtain some of the preferred compounds of the invention.

  本发明涉及具有抗真菌活性的化合物的化学式（1），其溶剂合物和药学上可接受的盐，以及包括化学式（1）化合物的有效量的药物组合物，其中R为取代烷基，烯基，芳基，杂芳基，2-噻吩基，3-噻吩基，卤代噻吩基，卤代烷基，卤代苯基或吡咯基；R1和R2，彼此独立，分别为氢，卤素或烷氧基。该发明还涉及一种制备所述化合物的方法，通过将从1,2-O-异丙基亚甲基二羟基丙醛和取代苯乙酸酯制备的中间醇与酸氯化物在适当条件下接触以获得本发明的一些首选化合物。
• Coating composition for interconnection part of electrode and plasma display panel including the same
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：EP2014797A2

  公开（公告）日：2009-01-14

  Provided are a coating composition for an interconnection part of an electrode and a plasma display panel including the same. Specifically, the coating composition for an interconnection part of an electrode, comprising 0.05 to 2.0 parts by weight of a compound containing a triazole group, 3.5 to 7.5 parts by weight of a silane based compound, and 0.5 to 2.0 parts by weight of a transition metal oxide, is used to effectively prevent opens and short circuits of an electrode due to damage of an interconnection unit caused by gases and humidity in the surrounding environment and due to a migration phenomenon.

  本发明提供了一种用于电极互连部分的涂层组合物以及包括该组合物的等离子显示面板。具体来说，电极互连部分的涂层组合物由 0.05 至 2.0 份（按重量计）含三唑基团的化合物、3.5 至 7.5 份（按重量计）硅烷基化合物和 0.5 至 2.0 份（按重量计）过渡金属氧化物组成，用于有效防止因周围环境中的气体和湿度以及迁移现象造成互连单元损坏而导致的电极开路和短路。
• METALLIC COATED SUBSTRATES
  申请人：Armadillo Metal Coatings Ltd

  公开号：EP4051823A1

  公开（公告）日：2022-09-07
• COATINGS FOR WATERPROOFING ELECTRONIC COMPONENTS
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20220002559A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A circuit board water-proofing coating composition is provided comprising: at least one passivating agent, preferably containing a molecule comprising a thio-functional group, desirably a thiol group, an azolic moiety, or an azole, and combinations thereof; at least one binder component comprising an organic or inorganic film-forming polymer, and/or one or more polymer pre-cursors polymerizable on a substrate surface; and optionally one or more additive(s); also provided are methods of making and using the coating composition and coated circuit boards.