1-(2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮 | 106154-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(2-Pyridin-2-yl-1H-indol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-pyridin-2-yl-1H-indol-3-yl)ethanone
• CAS: 106154-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: QVRJKQNYKBMXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮 在 碘 、 氧化环己烯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到7-Hydroxy-12H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ylium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Johnson, David A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2127 - 2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-2-(2-pyridyl)indole 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-(2-吡啶-2-基-1H-吲哚-3-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Johnson, David A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2127 - 2132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iminyl-radicals by electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids: construction of indole-fused polycyclics
  作者：Jin-Lin Wan、Jian-Feng Cui、Wei-Qiang Zhong、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/d1cc03891e

  日期：——

  Iminyl radicals are reactive intermediates that can be used for the construction of various valuable heterocycles. Herein, the electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids for the generation of iminyl radicals has been accomplished under exogenous-oxidant- and metal-free conditions through the use of nBu4NBr as a mediator. The resulting iminyl radicals undergo intramolecular cyclization smoothly

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。
• JOHNSON D. A.; GRIBBLE G. W., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2127-2131
  作者：JOHNSON D. A.、 GRIBBLE G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Johnson, David A.; Gribble, Gordon W., Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2127 - 2132
  作者：Johnson, David A.、Gribble, Gordon W.

  DOI：——

  日期：——