1-(2-吡啶基)-2-甲基-1,2-丙二醇 | 86625-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-吡啶基)-2-甲基-1,2-丙二醇
• 英文名称: 1-(2-Pyridyl)-2-methyl-1,2-propanediol
• 英文别名: 2-Methyl-1-pyridin-2-ylpropane-1,2-diol
• CAS: 86625-81-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD18803359
• 分子量: 167.208
• InChiKey: LRDQQXPGUJUAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 丙酮 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-吡啶基)-2-甲基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Clerici, Angelo; Porta, Ombretta, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of substituted pyridylgycols promoted by aqueous titanium trichloride
  作者：Angelo Clerici、Ombretta Porta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91888-5

  日期：1983.1

  with two-equiv. of aqueous titanium trichloride add to the carbonyl carbon atom of simple ketones (acetone, cyclopentanone, cyclohexanone) and aldehydes (acetaldehyde, propionaldehyde, benzaldehyde) affording subatituted pyridylglycols in very good yields. The present one-pot method has considerable advantage over the existing procedure. The reaction is discussed in terms of a radical mechanism in which

  当使其与二当量反应时，则为2-和4-乙酰基吡啶，以及2-和4-吡啶醛。将三氯化钛水溶液加到简单的酮（丙酮，环戊酮，环己酮）和醛（乙醛，丙醛，苯甲醛）的羰基碳原子上，以非常好的收率得到取代的吡啶基二醇。与现有方法相比，本一锅法具有相当大的优势。根据自由基机理讨论了该反应，其中Ti（III）物种起着基本作用。
• 10.1021/jacs.4c05272
  作者：Okumura, Shintaro、Hattori, Shusuke、Fang, Lisa、Uozumi, Yasuhiro

  DOI：10.1021/jacs.4c05272

  日期：——

  um photocatalyst, N-BAP, with high photoredox abilities and visible-light absorption was designed and prepared in one step. Under visible-light irradiation, N-BAP promoted the four-electron reduction of esters in the presence of ammonium oxalate as a “traceless reductant” to generate carbinol anion intermediates that underwent protonation with water to give the corresponding alcohols. The resulting

  一步设计并制备了一种具有高光氧化还原能力和可见光吸收能力的新型二氮杂苯并苊光催化剂N- BAP 。在可见光照射下， N- BAP在草酸铵作为“无痕还原剂”存在下促进酯的四电子还原，生成甲醇阴离子中间体，该中间体与水发生质子化，得到相应的醇。所得的甲醇阴离子在光催化条件下也表现出亲核反应性，与第二个羰基化合物进行 1,2-加成，得到不对称的 1,2-二醇。
• CLERICI, A.;PORTA, O., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1239-1246
  作者：CLERICI, A.、PORTA, O.

  DOI：——

  日期：——
• Clerici, Angelo; Porta, Ombretta, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 535
  作者：Clerici, Angelo、Porta, Ombretta

  DOI：——

  日期：——