1-(2-氟苯基)-5-苯基吡唑 | 1269291-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-5-苯基吡唑
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1269291-35-1
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂
• mdl: MFCD13471345
• 分子量: 238.264
• InChiKey: XGSFOORMJJKYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-fluorophenyl)-2-((E)-3-phenylallylidene)hydrazone 在 Oxone 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(2-氟苯基)-5-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Oxone-mediated facile access to substituted pyrazoles

  摘要：

  An Oxone-mediated transition-metal-free oxidative C-N bond formation has been achieved for the regio-selective synthesis of substituted pyrazoles. The reactions accompany the chelation-controlled ortho-oxidation of N-substituted aromatic ring to provide phenol derivatives in some cases. This method displays a facile access to diverse range of substituted pyrazoles from readily accessible hydrazones. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.11.035

文献信息

• Oxone-mediated facile access to substituted pyrazoles
  作者：Mitsuhiro Kashiwa、Yoshiyuki Kuwata、Motohiro Sonoda、Shinji Tanimori

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.035

  日期：2016.1

  An Oxone-mediated transition-metal-free oxidative C-N bond formation has been achieved for the regio-selective synthesis of substituted pyrazoles. The reactions accompany the chelation-controlled ortho-oxidation of N-substituted aromatic ring to provide phenol derivatives in some cases. This method displays a facile access to diverse range of substituted pyrazoles from readily accessible hydrazones. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.