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1-(2-氟苯基)丙醇 | 156022-15-0

中文名称
1-(2-氟苯基)丙醇
中文别名
1-(2-氟苯基)-1-丙醇
英文名称
1-(2-fluorophenyl)propan-1-ol
英文别名
——
1-(2-氟苯基)丙醇化学式
CAS
156022-15-0
化学式
C9H11FO
mdl
——
分子量
154.184
InChiKey
MCENMZBHIHBHPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:16c6c8ca11a1f512c42536bbb6b2507e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯1-(2-氟苯基)丙醇三乙胺碳酸氢钠乙醚氯化钠magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以to provide 0.722 g (3.24 mM) of 2-fluorophenylpropyl mesylate的产率得到1-[3-(methylsulfonyloxy)propyl]-2-fluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
    摘要:
    一种新的化合物,其化学式为:其中环Q为可选取代的吡啶环;R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0,另外两个基团是氢、卤素、可选取代的羟基、可选取代的烃基或酰基的烃基;Y0为一个键或可选取代的二价烃基;Z0为一种碱性基团,可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—(其中R3为氢或可选取代的烃基)或S(O)n(其中n为0、1或2)连接;……为单键或双键,或其盐,具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
    公开号:
    US06235731B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用手性催化剂的光学活性含氟醇的不对称合成
    摘要:
    通过将二烷基锌催化对映选择性加成到含氟醛中,以高对映体过量合成了旋光含氟醇。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80198-0
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文献信息

  • BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20180162868A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.
    这项发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,用于治疗与电压门控通道相关的疾病或症状,如癫痫和/或癫痫发作障碍。
  • [EN] PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038163A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    这份披露涉及可用于调节个体组织中组胺受体的新杂环化合物。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚,以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经障碍。
  • [EN] PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[4,3-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038161A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。其中描述了吡啶并[4,3-b]吲哚,以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • [EN] PYRIDO(3,4-B)INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2011038162A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本披露涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚,以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
  • [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2009153721A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物,其中取代基在此处定义,含有此类化合物的组合物,以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
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