摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)-N-甲基甲胺 | 120740-06-9

中文名称
1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)-N-甲基甲胺
中文别名
(2-氯-噻唑-5-甲基)-甲基-胺
英文名称
N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N-methylamine
英文别名
1-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-N-methylmethanamine;N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)methyl-1-amine;2-chloro-N-methyl-5-thiazolemethanamine;(2-Chloro-thiazol-5-ylmethyl)-methyl-amine
1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)-N-甲基甲胺化学式
CAS
120740-06-9
化学式
C5H7ClN2S
mdl
——
分子量
162.643
InChiKey
SMWPUJJZPVUXMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:9b8a6956b675ae2ad5c17648ee3f0ef8
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)-N-甲基甲胺N-硝基-S-甲基异硫脲 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以to obtain 1.00 g of the title compound as crystals的产率得到N-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]-N-methyl-N'-nitroguanidine
    参考文献:
    名称:
    Nitroguanidine compounds useful as insecticides
    摘要:
    使用以下一般式(I)所代表的硝基胍化合物,改进了传统杀虫剂,从而提供了更好的杀虫剂: ##STR1## 其中,R代表氢或甲基;R.sup.1和R.sup.2相同或不同,代表氢或甲基;X代表由以下组所示的组:##STR2## 本发明提供的杀虫剂对于控制各种有害昆虫非常活跃,对于温血动物、鱼类和甲壳类动物毒性低,使用后剩余量小,不会对各种植物产生植物毒性。
    公开号:
    US05166164A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氯甲基噻唑甲胺二氯甲烷sodium hydroxide 、 Brine 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give N-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-N-methylamine as a yellow oil in a yield of 3.55 g (73%)的产率得到1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基)-N-甲基甲胺
    参考文献:
    名称:
    Butenone compounds, their preparation and their use as pesticides
    摘要:
    一种具有通式I的丁酮化合物:##STR1## 其中R.sup.1代表一个吡啶基或噻唑基,该基带有一个或多个取代基,独立选自卤素原子,烷基,烷氧基,烷硫基,卤代烷基,氰基,烷氧羰基,烷基氨基和二烷基氨基;R.sup.2代表氢原子,烷基或烷基羰基基团;R.sup.3代表烷基基团;R.sup.4代表卤代烷基团;X代表硫原子或式N--R.sup.5的基团,其中R.sup.5代表氢原子,烷基或烷基羰基基团;n为0或1,以及其制备方法和在防治害虫方面的应用。
    公开号:
    US05225423A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20190040038A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    A compound represented by formula (I) or an N-oxide compound thereof is provided with excellent control efficacies against harmful arthropods, wherein A 1 represents a nitrogen atom or a CR 4 ; R 4 represents a hydrogen atom, a OR 27 , a NR 27 R 28 , a cyano group, a nitro group, or a halogen atom; hereinafter referred to as “Het”, represents Het-1, Het-2, Het-3, or Het-4: wherein # 1 represents the binding position of Het and T, and # 2 represents the binding position of Het and T represents T-1, T-2, T-3, T-4, T-5, T-6, or T-7: R 1 represents a C1-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms or the like; and R 2 represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like.
    提供了由化学式(I)表示的化合物或其N-氧化物,对有害节肢动物具有出色的控制效果,其中A1表示氮原子或CR4;R4表示氢原子、OR27、NR27R28、基、硝基或卤素原子;下文中所称的“Het”表示Het-1、Het-2、Het-3或Het-4:其中#1表示Het和T的结合位置,#2表示Het和T的结合位置,T表示T-1、T-2、T-3、T-4、T-5、T-6或T-7:R1表示具有一个或多个卤素原子的C1-C10链烃基;R2表示可选地具有一个或多个卤素原子的C1-C6烷基基团。
  • BIPYRIDINE COMPOUND AND USE OF SAME FOR NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20180009778A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    Provided is a bipyridine compound that exhibits an excellent controlling effect against noxious arthropods. In particular, provided is a bipyridine compound of formula (I) or an N-oxide thereof in which the variable groups are as defined in the specification. Also provided are compositions containing the biypridine compound or an N-oxide thereof, and methods of using such compounds and compositions to control noxious arthropods.
    提供了一种双吡啶化合物,对有害节肢动物具有出色的控制效果。具体来说,提供的是式(I)或其N-氧化物的双吡啶化合物,其中变量基如规范中所定义。还提供了含有双吡啶化合物或其N-氧化物的组合物,以及使用这些化合物和组合物来控制有害节肢动物的方法。
  • 一种取代的苯甲酰胺异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
    申请人:海利尔药业集团股份有限公司
    公开号:CN113582987A
    公开(公告)日:2021-11-02
    本发明属于农药领域,具体涉及一种取代的苯甲酰胺异噁唑啉生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构:式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺异噁唑啉生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。
  • 一种取代的苯并异噻唑类化合物和用途
    申请人:山东省联合农药工业有限公司
    公开号:CN107417682A
    公开(公告)日:2017-12-01
    一种取代的苯并异噻唑类化合物,其中R1为基、羟基、C1‑C4烷基、环丙基、基甲基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、三氟乙酰基、C1‑C4烷氧基羰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基;R2各自独立的选自氢、卤素、基、甲基、甲氧基、三甲基、三甲氧基或二甲氧基;n为1,2,3或4;m为1或2;J为取代的噻唑异噻唑吡啶,本发明的化合物在低浓度下具有优异的活性,良好的植物耐受性和环境安全性,能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌,并且能杀灭各种害虫和螨虫,扩大了化合物的杀菌和杀虫谱;本发明的取代的苯并异噻唑类化合物的制备方法采用的原料经济易得,制备方法产率高,合成工艺成本低,具有良好的杀菌活性和杀虫杀螨活性。
  • Alpha-unsaturated amine pyridine compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05175301A1
    公开(公告)日:1992-12-29
    .alpha.-Unsaturated amines of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R.sup.1 is a group attached through a nitrogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.
    本文描述了化学式为:##STR1##的.alpha.-不饱和胺,其中X.sup.1和X.sup.2是电子吸引基团,其中一个是氢原子或电子吸引基团,R.sup.1是通过氮原子连接的基团,R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团,n是等于0、1或2的整数,A是杂环基团或环烃基团,以及它们的盐和它们作为杀虫和/或杀螨剂的农药用途。
查看更多