1-(2-氯-苯基)-1H-吡咯-2-甲醛 | 124695-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-氯-苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
• 中文别名: 1-(2-氯苯)-1H-吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 1-(2-Chloro-phenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 124695-22-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• mdl: MFCD02664855
• 分子量: 205.644
• InChiKey: ZGGBSDXOHAFIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  344.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-苯基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Rearrangement of 1-Phenylpyrrole-2-carboxaldehydes into Their 3-Isomers

  摘要：

  1-Phenylpyrrole-2-carboxaldehydes are selectively and in high yield converted by treatment with trifluoromethanesulfonic acid (triflic acid) to 1-phenylpyrrole-3-carboxaldehydes.

  DOI：

  10.1080/00397919408010193
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 邻氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以38%的产率得到1-(2-氯-苯基)-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral properties of 1-aryl-2-formylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479906

文献信息

• PINA, M. DEL K.;BUDYLIN, V. A.;RODRIGES, M.;TERENTEV, P. B.;BUNDEL, YU. G+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 180-184
  作者：PINA, M. DEL K.、BUDYLIN, V. A.、RODRIGES, M.、TERENTEV, P. B.、BUNDEL, YU. G+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and spectral properties of 1-aryl-2-formylpyrroles
  作者：M. del'、K. Pina、V. A. Budylin、M. Rodriges、P. B. Terent'ev、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00479906

  日期：1989.2
• A Convenient Rearrangement of 1-Phenylpyrrole-2-carboxaldehydes into Their 3-Isomers
  作者：Patrick Dallemagne、Sylvain Rault、Frédéric Fabis、Hugues Dumoulin、Max Robba

  DOI：10.1080/00397919408010193

  日期：1994.7

  1-Phenylpyrrole-2-carboxaldehydes are selectively and in high yield converted by treatment with trifluoromethanesulfonic acid (triflic acid) to 1-phenylpyrrole-3-carboxaldehydes.