1-(2-氯乙氧基)-2-甲氧基-4-甲基苯 | 521061-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-氯乙氧基)-2-甲氧基-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(2-chloroethoxy)-2-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 521061-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: XXQYXKQZJWOWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙氧基)-2-甲氧基-4-甲基苯 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以99%的产率得到5,5'-bis(2-chloroethoxy)-4,4'-dimethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  TheO-substitution Pattern of the MoCl₅-Mediated Oxidative Aryl-Aryl Coupling Reaction

  摘要：

  在五氯化钼介导的脱氢二聚反应中，研究了不同酚羟基保护基团的适用性。环状缩醛、缩酮、三异丙基硅烷基和烷氧羰基甲基保护基团能够耐受强酸性的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36264
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2-氯乙氧基)-2-甲氧基-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  TheO-substitution Pattern of the MoCl₅-Mediated Oxidative Aryl-Aryl Coupling Reaction

  摘要：

  在五氯化钼介导的脱氢二聚反应中，研究了不同酚羟基保护基团的适用性。环状缩醛、缩酮、三异丙基硅烷基和烷氧羰基甲基保护基团能够耐受强酸性的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36264

文献信息

• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. II¹
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、C. A. Bartram、R. J. Boscott

  DOI：10.1021/jm00324a004

  日期：1966.11
• The<i>O</i>-substitution Pattern of the MoCl₅-Mediated Oxidative Aryl-Aryl Coupling Reaction
  作者：Siegfried R. Waldvogel、Beate Kramer、Roland Fröhlich、Klaus Bergander

  DOI：10.1055/s-2003-36264

  日期：——

  Different protective groups for the phenolic oxygen were investigated in the molybdenum pentachloride-mediated dehydro-dimerization reaction. Cyclic acetals and ketals, triisopropylsilyl and alkoxycarbonylmethyl moieties are compatible with the strong acidic reaction conditions.

  在五氯化钼介导的脱氢二聚反应中，研究了不同酚羟基保护基团的适用性。环状缩醛、缩酮、三异丙基硅烷基和烷氧羰基甲基保护基团能够耐受强酸性的反应条件。