1-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-4-甲基苯 | 83015-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-4-methylbenzene
• CAS: 83015-27-4
• 化学式: C₉H₇BrF₄O
• 分子量: 287.052
• InChiKey: SLOZCVINSSOZOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-4-甲基苯 在 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到1-methyl-4-trifluorovinyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成含全氟环丁基和三唑单元的新型芳族醚聚合物

  摘要：

  描述了新型的含全氟环丁基和三唑单元的线性芳族醚聚合物的合成和表征。这些聚合物是由新单体1,2-双（4-叠氮基甲基苯氧基）全氟环丁烷和双乙炔基化合物的点击化学反应（铜催化的Huisgen的1,3-偶极环加成反应）制得的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.012
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以70%的产率得到1-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成含全氟环丁基和三唑单元的新型芳族醚聚合物

  摘要：

  描述了新型的含全氟环丁基和三唑单元的线性芳族醚聚合物的合成和表征。这些聚合物是由新单体1,2-双（4-叠氮基甲基苯氧基）全氟环丁烷和双乙炔基化合物的点击化学反应（铜催化的Huisgen的1,3-偶极环加成反应）制得的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.012

文献信息

• Visible-light-induced installation of oxyfluoroalkyl groups
  作者：Gwi-Rim Park、Jisu Moon、Eun Jin Cho

  DOI：10.1039/c7cc08067k

  日期：——

  (Hetero)aryloxytetrafluoroethylation of heteroaromatics and alkenes has been achieved by visible-light photocatalysis utilizing readily synthesized oxyfluoroalkyl reagents.

  利用易于合成的氧氟代烷基试剂，通过可见光光催化实现了杂芳环和烯烃的(杂)芳氧基四氟乙基化。

• Catalytic olefination reaction. Synthesis of fluorinated ethers and thioethers
  作者：V. M. Muzalevskiy、E. S. Balenkova、A. V. Shastin、A. G. Goldberg、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s11172-012-0187-2

  日期：2012.7

  Novel synthetic approaches involving catalytic olefination to access fluorinated propyl, allyl, and propargyl ethers and thioethers were developed.

  开发了涉及催化烯烃化以获得氟化丙基、烯丙基和炔丙基醚和硫醚的新型合成方法。
• Cross Linked Organic Conductive Layer
  申请人：Gough Neil

  公开号：US20110245429A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides various compounds, compositions, methods, and processes for forming a cross-linked conductive polymeric layer in an electronic device.

  本发明提供了各种化合物、组合物、方法和过程，用于在电子设备中形成交联导电聚合层。
• Cobalt‐Catalyzed Allylic Defluorinative Cross‐Electrophile Coupling between 1,1‐Difluoroalkyl Halides and α‐Trifluoromethyl Styrenes
  作者：Haiyan Dong、Zhiyang Lin、Chuan Wang

  DOI：10.1002/adsc.202300171

  日期：——

  In this protocol, we apply reductive cobalt catalysis in the allylic defluorinative cross-electrophile coupling reaction between 1,1-difluoroalkyl halides and α-trifluoromethyl styrenes. This reaction features broad substrate scope (39 examples), good tolerance of various functionalities, and circumvention of pregenerating organometallics, offering a general synthetic route to prepare diverse organofluorines

  在此协议中，我们在 1,1-二氟烷基卤化物和 α-三氟甲基苯乙烯之间的烯丙基脱氟交叉亲电子偶联反应中应用还原钴催化。该反应具有广泛的底物范围（39 个例子）、对各种功能的良好耐受性以及对预生成有机金属化合物的规避，提供了一种通用的合成途径来制备包含一个偕二氟烯烃和一个偕二氟烷烃部分的多种有机氟化合物。
• Nickel/Photo-Cocatalyzed Three-Component Alkyl-Acylation of Aryl-Activated Alkenes
  作者：Pei Fan、Zhe Chen、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03669

  日期：2023.12.15

  with aldehydes and electron-withdrawing-group-activated alkyl bromides, providing straightforward access to various ketones under mild and ligand-free conditions. The photocatalyst TBADT plays a dual role in activating the acyl C–H bond of aldehydes via hydrogen atom transfer and reducing the C–Br bond of alkyl bromides via single-electron transfer. While the terminal C–C bond is forged through polarity-matched

  在此，我们公开了芳基取代的烯烃与醛和吸电子基团活化的烷基溴的镍/光共催化三组分烷基酰化，提供了在温和且无配体的条件下直接获得各种酮的方法。光催化剂TBADT发挥双重作用，通过氢原子转移激活醛的酰基C-H键，并通过单电子转移还原烷基溴的C-Br键。虽然末端 C-C 键是通过极性匹配的自由基型加成形成的，但镍可能参与酰化步骤。