1-(2-溴-苯基)-环丁烷羧酸 | 151157-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-苯基)-环丁烷羧酸
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-bromophenyl)cyclobutanecarboxylic Acid
• CAS: 151157-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: YQKIWDAWRORBMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-苯基)-环丁烷羧酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(2-(difluoromethoxy)-6-methylpyridin-3-yl)-1-(2-isopropylphenyl)cyclobutane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LPAR1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE LPAR1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein, inter alia, are LPAR1 antagonists and uses thereof.

  公开号：

  WO2023014907A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-溴-苯基)-环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Identification of A Novel Small-Molecule Binding Site of the Fat Mass and Obesity Associated Protein (FTO)

  摘要：

  N-(5-Chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-phenylcyclobutanecarboxamide (N-CDPCB, 1a) is found to be an inhibitor of the fat mass and obesity associated protein (FTO). The crystal structure of human FTO with la reveals a novel binding site for the FTO inhibitor and defines the molecular basis for recognition by FTO of the inhibitor. The identification of the new binding site offers new opportunities for further development of selective and potent inhibitors of FTO, which is expected to provide information concerning novel therapeutic targets for treatment of obesity or obesity-associated diseases.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00702

文献信息

• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] ARYLCYCLOALKANE CARBOXYLIC ESTERS, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PREPARATION<br/>[FR] ESTERS D'ARYLCYCLOALCANE CARBOXYLIQUES, LEUR EMPLOI, LEUR PREPARATION ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1998004517A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) The invention relates to the use of compounds of general Formula (IA) wherein: A is an optionally substituted cycloalkane ring having 3 to 6 carbon atoms and attached at a single ring carbon atom thereof; Ar is phenyl or heteroaryl having 5 or 6 ring members, R1 and R2 independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, hydroxy, trifluoromethyl, nitro or amino, or R1 and R2 together form lower alkylenedioxy or optionally substituted benzo; and R3 is (i) -(CH2)nNR10, R11, in which n is 2 or 3 and R10 and R11 each are lower alkyl or R10 and R11 together with the nitrogen atom form a saturated azacyclic or azabicyclic ring system; or (ii) -(CH2)m-Q, in which m is 0 or 1 and Q is the residue of a saturated azacyclic or azabicyclic ring system coupled via a carbon atom thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, for treatment of urinary incontinence or irritable bowel syndrome. The invention also relates to novel compounds encompassed by Formula (IA), pharmaceutical compositions thereof and preparation of the compounds.(FR) La présente invention concerne l'emploi de composés de la Formule générale(IA) dans laquelle A représente un noyau cycloalcane éventuellement substitué possédant 3 à 6 atomes de carbone et lié à un atome de carbone à noyau unique correspondant; Ar représente phényle ou hétéroaryle possédant des éléments à 5 à 6 noyaux; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, l'hydrogène, un alkyle faible, alcoxy faible, halo, hydroxy, trifluorométhyle, nitro ou amino, ou R1 et R2 forment ensemble un radical alkylénedioxy faible ou benzo éventuellement substitué, et R3 représente (i) -(CH2)nNR10, R11, dans lequel n vaut 2 ou 3, et R10 et R11 représentent chacun un alkyle faible ou R10 et R11 forment ensemble, avec l'atome d'azote, un système de noyaux saturé azacyclique ou azabicyclique ; ou (ii) -(CH2)m-Q, dans lequel m vaut 0 ou 1 et Q est le résidu d'un système de noyaux saturé azacyclique ou azabicyclique, système couplé via un atome de carbone de celui-ci, ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci, pour le traitement de l'incontinence urinaire ou le syndrome d'irritation intestinale. La présente invention concerne aussi des composés nouveaux inclus dans la Formule (IA), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci et la préparation desdits composés.

  本发明涉及使用通式（IA）的化合物，其中：A是具有3至6个碳原子的可选取代的环烷基环，连接在其单个环碳原子上；Ar是苯基或具有5或6个环成员的杂环基；R1和R2独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基，或R1和R2一起形成低级烷基二氧基或可选取代苯环；R3是（i）-（CH2）nNR10，R11，其中n为2或3，R10和R11各自是低级烷基或R10和R11与氮原子一起形成饱和的杂环或杂双环系统；或（ii）-（CH2）m-Q，其中m为0或1，Q是通过其碳原子耦合的饱和杂环或杂双环系统的残基，或其药学上可接受的盐，用于治疗尿失禁或肠易激综合征。本发明还涉及由式（IA）包括的新化合物、其制备和制药组合物。
• Discovery of a Novel Orally Active, Selective LPA Receptor Type 1 Antagonist, 4-(4-(2-Isopropylphenyl)-4-((2-methoxy-4-methylphenyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoic Acid, with a Distinct Molecular Scaffold
  作者：Cyrille Lescop、Christine Brotschi、Jodi T. Williams、Christoph P. Sager、Magdalena Birker、Keith Morrison、Sylvie Froidevaux、Stéphane Delahaye、Oliver Nayler、Martin H. Bolli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01826

  日期：2024.2.22

  lead structure for further optimization. Medicinal chemistry efforts led to the discovery of piperidine 18 as a potent and selective LPAR1 antagonist with oral activity in a mouse model of LPA-induced skin vascular leakage. The molecular scaffold of 18 shares no obvious structural similarity with any other LPAR1 antagonist disclosed so far.

  溶血磷脂酸受体 1 （LPAR1） 拮抗剂有望成为潜在的新型抗纤维化治疗方法。在基于人 LPAR1 β抑制蛋白募集的高通量筛选活动中，我们将尿素 19 确定为命中，LPAR1 IC50 值为 5.0 μM。苗-先导活性表明，其中一个尿素氮原子可以被碳取代，并建立相应的苯乙酰胺作为铅结构，以便进一步优化。药物化学工作导致哌啶 18 在 LPA 诱导的皮肤血管渗漏小鼠模型中发现哌啶 18 是一种有效的选择性 LPAR1 拮抗剂，具有口服活性。18 的分子支架与迄今为止已披露的任何其他 LPAR1 拮抗剂没有明显的结构相似性。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10118916B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• ARYLCYCLOALKANE CARBOXYLIC ESTERS, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn Aktiebolag

  公开号：EP0923536A1

  公开（公告）日：1999-06-23