1-(2-溴-苯并噻唑-6-基)-乙酮 | 882055-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-(2-溴-苯并噻唑-6-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-1,3-benzothiazol-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-bromo-benzothiazol-6-yl)-ethanone；1-(2-Bromobenzo[D]Thiazol-6-yl)Ethanone
• CAS: 882055-34-7
• 化学式: C₉H₆BrNOS
• 分子量: 256.123
• InChiKey: CBHZUGGQNGVHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-苯并噻唑-6-基)-乙酮 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-(3-(3-(cyclopropylmethoxy)phenoxy)azetidin-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3225618B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯并[d]噻唑-6-基)乙酮 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-溴-苯并噻唑-6-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂的合理设计，合成和SAR研究。与邻位苯基，苯并[d]噻唑-6-基恶唑/咪唑相关的代谢不稳定问题是通过用氨基吡唑系统取代中央恶唑或咪唑环来解决的。通过与p38alpha酶结合的代表性抑制剂（6a）的X射线晶体学研究证实了这种新型的p38alpha抑制剂的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.011

文献信息

• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Keyes F. Robert

  公开号：US20070219258A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可以抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病具有用处。
• OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120077797A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示：其中Y、Z和n在此定义；以及其中Yband Zbare如此定义。
• AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20120101081A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表：其中Y、Z、R1和R2在此处定义。
• Benzothiazole based inhibitors of p38α MAP kinase
  作者：Chunjian Liu、James Lin、Sidney Pitt、Rosemary F. Zhang、John S. Sack、Susan E. Kiefer、Kevin Kish、Arthur M. Doweyko、Hongjian Zhang、Punit H. Marathe、James Trzaskos、Murray Mckinnon、John H. Dodd、Joel C. Barrish、Gary L. Schieven、Katerina Leftheris

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.011

  日期：2008.3

  SAR studies of a novel class of benzothiazole based inhibitors of p38alpha MAP kinase are described. The issue of metabolic instability associated with vicinal phenyl, benzo[d]thiazol-6-yl oxazoles/imidazoles was addressed by the replacement of the central oxazole or imidazole ring with an aminopyrazole system. The proposed binding mode of this new class of p38alpha inhibitors was confirmed by X-ray

  描述了新型基于苯并噻唑的p38alpha MAP激酶抑制剂的合理设计，合成和SAR研究。与邻位苯基，苯并[d]噻唑-6-基恶唑/咪唑相关的代谢不稳定问题是通过用氨基吡唑系统取代中央恶唑或咪唑环来解决的。通过与p38alpha酶结合的代表性抑制剂（6a）的X射线晶体学研究证实了这种新型的p38alpha抑制剂的结合模式。