1-(2-溴丁基)哌啶 | 54261-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-溴丁基)哌啶
• 英文名称: 2-bromo-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: N-(2-Brom-n-butyryl)-piperidin；1-(2-bromo-butyryl)-piperidine；1-(2-Brom-butyryl)-piperidin；1-(2-Bromobutanoyl)piperidine；2-bromo-1-piperidin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 54261-07-3
• 化学式: C₉H₁₆BrNO
• 分子量: 234.136
• InChiKey: DVMIWCRMTVHZHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴丁基)哌啶 、 3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-thiol 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((3-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型LRRK2激酶抑制剂，并使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。

  公开号：

  US20130296298A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴丁酰溴 生成 1-(2-溴丁基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Safer Positioning of Electronic Fishing Aids

  摘要：

  过去几十年来，桥梁设计发生了很大变化，人们越来越认识到 在保持最少人员的同时，对安全的需求也在增加。在军用和大型商船方面，对单人桥的概念进行了相当广泛的研究。 但小型船舶的设计人员却忽视了这一概念、 尤其是渔船。本文推导了 "单票 "渔船电子捕鱼辅助设备的定位原则。 单票 "渔船的电子捕鱼辅助设备的定位原则，同时在实际应用中适用 人体工程学原则。然后，本文将这些原则 然后将这些原则应用于两艘渔船的驾驶室，并提出修改建议，以更好地遵守这些原则。 合规性。文中给出了符合所有原则的驾驶室概念设计，同时 包括此类渔船通常携带的电子辅助设备。

  DOI：

  10.1017/s0373463300008870

文献信息

• Triazolopyridazine compounds, use as inhibitors of the kinase LRRK2, and methods for preparation thereof
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US09187484B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Provided are novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors. Examples of LRRK2 kinase inhibitors are compounds of the formula: or derivatives thereof. An example is 1-(piperidin-1-yl)-2-((3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)butan-1-one. Particular uses include treating neurodegenerative diseases, cancer, autoimmune diseases and leprosy.

  提供了一种新型的LRRK2激酶抑制剂及使用这些抑制剂治疗疾病状态的方法。LRRK2激酶抑制剂的例子是公式所示的化合物或其衍生物。例如，1-(哌啶-1-基)-2-((3-(噻吩-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡嗪-6-基)硫)丁酮。特定用途包括治疗神经退行性疾病、癌症、自身免疫性疾病和麻风病。
• A 37-year-old woman with systemic lupus erythematosus and acute allograft failure
  作者：Monica P. Revelo、Paisit Pauesakon、Mark Weidner、J.Harold Helderman、Robert G. Horn、Agnes B. Fogo

  DOI：10.1016/s0272-6386(00)70066-7

  日期：2000.6
• US9187484B2
  申请人：——

  公开号：US9187484B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE COMPOUNDS, USE AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2, AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2, ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2013166276A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides novel LRRK2 kinase inhibitors and methods of treating disease states using these inhibitors. Certain triazolopyridazine compounds have been discovered according to the present disclosure that inhibit LRRK2, and therefore find utility in the treatment of a number of disorders neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease; precancerous conditions and cancer; autoimmune disorders such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis and psoriasis; and leprosy.