1-(2-溴乙氧基)-2,4-二甲基苯 | 18800-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-溴乙氧基)-2,4-二甲基苯
• 英文名称: (2,4-dimethylphenoxy)ethyl bromide
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-ethylbromid；(2-bromo-ethyl)-(2,4-dimethyl-phenyl)-ether；(2-Brom-aethyl)-(2,4-dimethyl-phenyl)-aether；4-(β-Brom-aethoxy)-1.3-dimethyl-benzol；(β-Brom-aethyl)-(2.4-dimethyl-phenyl)-aether；1-(2-Bromoethoxy)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 18800-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: XFABTWHRMOSZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-2,4-二甲基苯 在 potassium cyanide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 1,2-二(2,4-二甲基苯氧基)乙烷;1,2-二(2,4-二甲基苯氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Schrader, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基苯氧基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-(2-溴乙氧基)-2,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  新型 N-[(苯氧基)烷基]-和 N-[(苯氧基)乙氧基乙基]氨基链烷醇的设计、合成和抗惊厥-镇痛活性†‡

  摘要：

  合成了N -[(苯氧基)烷基]-和N -[(苯氧基)乙氧基乙基]氨基烷醇的新衍生物，并评估了它们在最大电休克 (MES)、最大电休克发作阈值 (MEST) 和戊四唑 (PTZ) 中的抗惊厥活性) 测试。通过旋转棒和烟囱试验评估它们的神经毒性。使用福尔马林对神经源性疼痛的测试评估了表现出最有益活性和保护指数的化合物的镇痛活性。还使用体外评估了它们对细胞毒活性的影响细胞模型（HepG2 和 CRL-2534 细胞系）。使用 MTT 和中性红细胞毒性测定进行的实验表明，所有评估的化合物对正常的神经胶质细胞（星形胶质细胞）都是安全的，并且不会引起肝毒性作用。根据体外研究的结果，推断出所评估化合物的安全性。本研究中最有希望的化合物是 1-{2-[2-(2,3-二甲基苯氧基)乙氧基]乙基}哌啶-3-醇盐酸盐。此外，已经对该化合物进行了计算机代谢预测。

  DOI：

  10.1039/c6md00537c

文献信息

• Discovery of 1-aryloxyethyl piperazine derivatives as Kv1.5 potassium channel inhibitors (part I)
  作者：Xiaoke Guo、Xianglei Ma、Qian Yang、Jing Xu、Lu Huang、Jianmin Jia、Jiaojiao Shan、Li Liu、Weilin Chen、Hongxi Chu、Jinlian Wei、Xiaojin Zhang、Haopeng Sun、Yiqun Tang、Qidong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.075

  日期：2014.6

  and safe therapeutic target for the treatment of atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia that threatens human. Herein, by modifying the hit compound 7k from an in-house database, 48 derivatives were synthesized for the assay of their Kv1.5 inhibitory effects by whole cell patch clamp technique. Six compounds which showed better potency than the positive compound dronedarone were selected

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。
• Design, physico-chemical properties and biological evaluation of some new N-[(phenoxy)alkyl]- and N-{2-[2-(phenoxy)ethoxy]ethyl}aminoalkanols as anticonvulsant agents
  作者：A.M. Waszkielewicz、A. Gunia-Krzyżak、B. Powroźnik、K. Słoczyńska、E. Pękala、M. Walczak、M. Bednarski、E. Żesławska、W. Nitek、H. Marona

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.006

  日期：2016.4

  A series of thirty N-(phenoxy)alkyl or N-2-[2-(phenoxy)ethoxy]ethyl}aminoalkanols has been designed, synthesized and evaluated for anticonvulsant activity in MES, 6 Hz test, and pilocarpine-induced status epilepticus. Among the title compounds, the most promising seems R-(−)-2N-2-[2-(2,6-dimethylphenoxy)ethoxy]ethyl}aminopropan-1-ol hydrochloride (22a) with proved absolute configuration with X-ray

  已设计，合成并评估了三十种N-（苯氧基）烷基或N- 2- [2-（2-苯氧基）乙氧基]乙基}氨基链烷醇，并评估了其在MES中的抗惊厥活性，6 Hz测试和毛果芸香碱引起的癫痫持续状态。在标题化合物中，最有前途的似乎是R -（-）-2 N- 2- [2-（2-（2,6-二甲基苯氧基）乙氧基]乙基}氨基丙烷-1-醇盐酸盐（22a），具有X的绝对构型射线分析和对映体纯度。该化合物在ED 50  = 12.92 mg / kg bw及其rotodod TD 50的MES测试中有效 = 33.26 mg / kg bw活性剂量在神经源性疼痛模型（福尔马林测试）中也有效。在高通量分析中，在81个靶标中，观察到该化合物对σ受体和5-HT转运蛋白的最强亲和力，并且该化合物不与hERG结合。在哈维氏弧菌测试中，它也没有表现出诱变特性。此外，鼠肝微粒体测定和药代动力学特征（小鼠，静脉，口服，腹膜内）表明，肝
• C-芳基葡萄糖苷SGLT2抑制剂
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN103739581B

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明涉及与糖尿病相关的药物领域，具体涉及含多芳基葡萄糖苷结构的2型钠‑葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病药物中应用。
• [EN] LEVODOPA PRODRUGS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE LEVODOPA, ET COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2005121070A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed. Formula (I), n is an integer from 1 to 6; R5 is selected from alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, arylalkyl, substituted arylalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heteroalkyl, substituted heteroalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, heteroalyl, substituted heteroalyl, heteroalylalkyl, and substituted heteroalylalkyl.

  本文披露了左旋多巴的前药、制备左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法以及左旋多巴前药的组合物。其中，公式（I）中，n为1至6的整数；R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、环烷基、取代环烷基、杂烷基、取代杂烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、杂烯基、取代杂烯基、杂烯基烷基和取代杂烯基烷基。
• Levodopa prodrugs, and compositions and uses thereof
  申请人：Xiang Jia-Ning

  公开号：US20060020028A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Prodrugs of levodopa, methods of making prodrugs of levodopa, methods of using prodrugs of levodopa, and compositions of prodrugs of levodopa are disclosed.

  本研究公开了左旋多巴原药、左旋多巴原药的制作方法、左旋多巴原药的使用方法以及左旋多巴原药的组合物。