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1-(2-溴乙氧基)-3,5-二甲基苯 | 37136-93-9

中文名称
1-(2-溴乙氧基)-3,5-二甲基苯
中文别名
1-(2-溴乙氧基)-3,5-二甲基苯,97+
英文名称
1-bromo-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethane
英文别名
1-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethylbenzene;2-(3,5-Dimethyl-phenoxy)-ethylbromid;(2-bromo-ethyl)-(3,5-dimethyl-phenyl)-ether;(2-Brom-aethyl)-(3,5-dimethyl-phenyl)-aether
1-(2-溴乙氧基)-3,5-二甲基苯化学式
CAS
37136-93-9
化学式
C10H13BrO
mdl
MFCD02030859
分子量
229.117
InChiKey
DMZQWLHBAZGMKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-121 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2909309090

SDS

SDS:fd129c37eca480e828178bf8b8c6a949
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-溴乙氧基)-3,5-二甲基苯氯化亚砜氯仿 作用下, 生成 (2-chloro-ethyl)-bis-[2-(3,5-dimethyl-phenoxy)-ethyl]-amine; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Adrenergic Blocking Agents. II. N-(2-Chloroethyl)-N-(2-phenoxyethyl)-amine Hydrochlorides1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01165a004
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    喹啉-1H-1,2,3-三唑分子杂化物的合成、抗菌评估和计算机研究。
    摘要:
    摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁,因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面,分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此,我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM,具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性,MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM,优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性,但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外,计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言,这些
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10112-3
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文献信息

  • Novel Syntheses of 2,3-Dihydro-5<i>H</i>-1,4-Benzoxathiepins Using Polymer-Supported Bis(trifluoroacetoxyiodo)Benzene
    作者:Hsin-Yu Huang、Huey-Min Wang、Rei-Sheu Hou、Ling-Ching Chen
    DOI:10.1002/jccs.200400153
    日期:2004.10
    Pummerer-type reaction was carried out with α-acyl sulfides and polymer-supported bis(trifluoroacetoxyiodo)benzene (PSBTI) instead of α-acyl sulfoxides to prepare 2,3-dihydro-5H-1,4-benzoxathiepins.
    用α-酰基硫化物和聚合物负载的双(三氟乙酰氧基碘)苯(PSBTI)代替α-酰基亚砜进行Pummerer型反应制备2,3-二氢-5H-1,4-苯并噻吩。
  • Directional Molecular Transportation Based on a Catalytic Stopper-Leaving Rotaxane System
    作者:Zheng Meng、Jun-Feng Xiang、Chuan-Feng Chen
    DOI:10.1021/jacs.6b01852
    日期:2016.5.4
    in designing molecular motors and machines that exploit random thermal fluctuations for directional motion with energy input. To integrate ratchet mechanism into artificial systems, precise molecular design is a prerequisite to control the pathway of relative motion between their subcomponents, which is still a formidable challenge. Herein, we report a straightforward method to control the transportation
    棘轮机制已被证明是设计分子马达和机器的关键原理,这些机器和机器利用随机热波动进行能量输入的定向运动。将棘轮机构集成到人工系统中,精确的分子设计是控制其子组件之间相对运动路径的先决条件,这仍然是一项艰巨的挑战。在此,我们报告了一种通过在轮烷系统中使用新型 DBU 催化的塞子离开反应选择性分离两个塞子之一来控制大环运输障碍的直接方法。首先允许大环从开口端穿到半哑铃轴上,随后通过热力学捕获到非对称轮烷中。然后,它被强力驱动上坡,直到它通过破坏其与铵位点的相互作用而达到动力学捕获状态,并最终在移除相应的止动屏障时从另一端定量释放。虽然目前系统的定向运输是通过离散的化学反应来实现更高的运输效率,但它通过使用可离去塞子的轮烷策略代表了一种新的分子运输模型。
  • Prevention of loss and restoration of bone mass by certain prostaglandin agonists
    申请人:——
    公开号:US20020016368A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    Prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.
    前列腺素激动剂,使用这种前列腺素激动剂的方法,包含这种前列腺素激动剂的制药组合物和包含这种前列腺素激动剂的套装。这些前列腺素激动剂对于治疗骨疾病,包括骨质疏松症,非常有用。
  • Method for treating glaucoma
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1000619A2
    公开(公告)日:2000-05-17
    Methods of using prostaglandin agonists for the reduction of intraocular pressure, and accordingly glaucoma.
    使用前列腺素激动剂降低眼内压和青光眼的方法。
  • Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of 2-[2-(3,5-Dimethylphenoxy)ethylthio]pyrimidin-4(3H)-ones
    作者:M. S. Novikov、A. A. Ozerov、O. G. Sim、R. W. Buckheit
    DOI:10.1023/b:cohc.0000023765.27571.40
    日期:2004.1
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