1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 - CAS号 182498-32-4

物化性质

沸点：

401.6±45.0 °C(Predicted)
密度：

1.793±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度：

在 DMSO 中可溶至 100mM，在乙醇中可溶至 50mM

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.6
重原子数：

21
可旋转键数：

2
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

107
氢给体数：

3
氢受体数：

4

安全信息

危险品标志：

Xi
安全说明：

S26
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H315,H319,H335

SDS

SDS：9e9462a4fa80780e777a9622cc562a8f

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: SB225002
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
SB-225002
N-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(2-bromophenyl)urea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: SB-225002
别名
N-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(2-bromophenyl)urea
: C13H10BrN3O4
分子式
: 352.14 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
N-(2-Hydroxy-4-nitrophenyl)-N'-(2-bromophenyl)urea
<=100%
化学文摘登记号(CAS 182498-32-4
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.566
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。

体外研究

在体外实验中，SB225002能够有效抑制GROα刺激下的钙动员，并显著抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。此外，该化合物还大幅降低磷酸化ERK1/2的水平并减少WHCO1细胞中的细胞分化。作为一种微管抑制剂，SB225002表现出抗肿瘤活性。

体内研究

在兔子体内实验中，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。而在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，使用1 mg/kg i.p.剂量的SB225002能够抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，该化合物还表现出长效抗炎作用，并减少TNBS诱导的小鼠结肠炎。

靶点

Target	Value
CXCR2 (Cell-free assay)	22 nM

反应信息

作为产物：

描述：

异氰酸2-溴苯酯、 2-氨基-5-硝基苯酚在 1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲、二氯甲烷、 hexanes 作用下，以afforded the title compound(530 mg, 47%)的产率得到1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲

参考文献：

名称：

IL-8 receptor antagonists

摘要：

本发明涉及新型化合物和苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。

公开号：

US20020128321A1
作为试剂：

描述：

异氰酸2-溴苯酯、 2-氨基-5-硝基苯酚在 1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲、二氯甲烷、 hexanes 作用下，以afforded the title compound(530 mg, 47%)的产率得到1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲

参考文献：

名称：

IL-8 receptor antagonists

摘要：

本发明涉及一种新型化合物以及苯基脲在治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态中的新用途。特别是本发明涉及式（Ia）的新型化合物及其在治疗趋化因子介导的疾病中的应用，其中该趋化因子与IL-8 a或b受体结合。式（Ia）的化合物由结构表示：##STR1##其中，X是氧或硫；Rb是NR.sub.6R.sub.7，烷基，芳基，芳基C.sub.1-4烷基，芳基C.sub.2-4烯基，杂环芳基，杂环芳基C.sub.1-4烷基，杂环芳基C.sub.2-4烯基，杂环或杂环C.sub.1-4烷基，或者杂环C.sub.2-4烯基基团，腰杆，所有这些都可以选择性地被取代；R.sub.1独立地选自氢；卤素；硝基；氰基；C.sub.1-10烷基；卤代C.sub.1-10烷基；C.sub.2-10烷氧基；卤代C.sub.1-10烷氧基；叠氮化物；（CR.sub.8R.sub.8）qS（O）.sub.tR.sub.4；羟基；羟基取代的C.sub.1-4烷基；芳基；芳基C.sub.1-4烷基；芳基C.sub.2-10烯基；芳氧基；芳基C.sub.1-4烷氧基；杂环芳基；杂环芳基烷基；杂环芳基C.sub.2-10烯基；杂环芳基C.sub.1-4烷氧基；杂环；杂环C.sub.1-4烷基；杂环C.sub.1-4烷氧基；杂环C.sub.2-10烯基；q为0或取值为1到10的整数；n为取值为1到3的整数；m为取值为1到3的整数；Y是氢；卤素；硝基；氰基；卤代C.sub.1-10烷基；C.sub.1-10烷基；C.sub.2-10烯基C.sub.1-10烷氧基；卤代C.sub.1-10烷氧基；叠氮化物；（CR.sub.8R.sub.8）qS（O）.sub.tR.sub.4，（CR.sub.8R.sub.8）qOR.sub.4；羟基；羟基取代的C.sub.1-4烷基；芳基；芳基C.sub.1-4烷基；芳氧基；芳基C.sub.1-4烷氧基；芳基C.sub.2-10烯基；杂环芳基；杂环芳基烷基；杂环芳基C.sub.1-4烷氧基；杂环芳基C.sub.2-10烯基；杂环；杂环C.sub.1-4烷基；杂环C.sub.2-10烯基；或其药学上可接受的盐。

公开号：

US05780483A1

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文献信息

Urea derivatives of 1H-pyrazol-4-carboxylic acid with neutrophil chemotaxis inhibiting activity

申请人：Universita' Degli Studi Di Genova

公开号：EP2033955A1

公开（公告）日：2009-03-11

Compounds of formula (I), wherein R1 = H, optionally substituted C1-C8 alkyl, -CH2-CH(R3)OR2, where R2 = H or C1-C3 alkyl and R3 = optionally substituted C1-C8 alkyl; Q = NHR4 or a saturated heterocyclic 3-7 membered ring containing nitrogen, where R4 = optionally substituted C3-C8 alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aryl; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; it is also described a process for preparing such compounds, the use of such compounds as a medicament, in particular in the treatment of inflammatory diseases of autoimmune origin, as well as pharmaceutical compositions that comprise such compounds.

公式(I)的化合物，其中R1 = H，可选地取代的C1-C8烷基，-CH2-CH(R3)OR2，其中R2 = H或C1-C3烷基和R3 = 可选地取代的C1-C8烷基；Q = NHR4或含有氮的饱和杂环3-7元环，其中R4 = 可选地取代的C3-C8烷基，可选地取代的芳烷基，可选地取代的芳基；以及它们的对映异构体、非对映异构体和药用可接受的盐；还描述了制备这些化合物的方法，将这些化合物用作药物，特别是在治疗自身免疫性炎症疾病中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物。
N - ( 2 - aryl - propionyl ) - sulfonamides and pharmaceutical preparations containing them

申请人：Dompe S.p.A.

公开号：US20030216392A1

公开（公告）日：2003-11-20

The compounds of formula 1, 1 wherein R and R 2 are as defined in the disclosure, are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to exacerbated recruitment of polymorphonuclear neutrophils (PMN leukocytes) at the inflammatory sites.

式1，1中R和R2的化合物如披露所述，对于预防和治疗由于在炎症部位加重的多形核中性粒细胞（PMN白细胞）的招募而引起的组织损伤是有用的。
[EN] IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'IL-8

申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

公开号：WO1996025157A1

公开（公告）日：1996-08-22

(EN) This invention relates to the novel use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).(FR) Cette invention se rapporte à une nouvelle utilisation des urées phényliques dans le traitement d'états pathologiques dont le médiateur est la chimiokine, appelée interleukine-8 (IL-8).

该发明涉及苯基脲在治疗由趋化因子Interleukin-8 (IL-8)介导的疾病状态中的新用途。(中文翻译)
[EN] N-(2-ARYL-PROPIONYL)-SULFONAMIDES AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] N-(2-ARYL-PROPIONYL)-SULFAMIDES ET PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES DERNIERS

申请人：DOMPE SPA

公开号：WO2000024710A1

公开（公告）日：2000-05-04

The compounds of formula (1), wherein R and R2 are as defined in the disclosure, are useful in the prevention and treatment of tissue damage due to exacerbated recruitment of polymorphonuclear neutrophils (PMN leukocytes) at the inflammatory sites.

式（1）中的化合物，其中R和R2如所述定义的那样，对于预防和治疗由于炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（PMN白细胞）引起的组织损伤是有用的。
Phenyl urea antagonists of the IL-8 receptor

申请人：SmithKline Beecham Corporation

公开号：US06211373B1

公开（公告）日：2001-04-03

This invention relates to novel compounds of Formula (I), and a novel use of these compounds in treating chemokine mediated diseases, wherein the chemokine binds to an IL-8 a or b receptor. Compounds of Formula (1) are represented by the structure: wherein interalia, X is oxygen or sulfur; R is any functional moiety having an ionizable hydrogen and a pKa of 10 or less; R1 is independently selected from hydrogen; halogen; nitro; cyano; C1-C10 alkyl; halosubstituted C1-10 alkyl; C2-10 alkenyl; C1-10 alkoxy; halosubstituted C1-10 alkoxy; azide; (CR8R8)qS(O)tR4; hydroxy; hydroxy substituted C1-4 alkyl; aryl; aryl C1-4 alkyl; aryl C2-10 alkenyl; aryloxy; aryl C1-4 alkyloxy; heteroaryl; heteroarylalkyl; heteroaryl C2-10 alkenyl; heteroaryl C1-4 alkyloxy; heterocyclic, heterocyclic C1-4 alkyl; heterocyclic C1-4 alkyloxy; heterocyclic C2-10 alkenyl; q is 0 or an integer having a value of 1 to 10; n is an integer having a value of 1 to 3; m is an integer having a value of 1 to 3; n is an integer having a value of 1 to 3; Y is hydrogen; halogen; nitro; cyano; halosubstituted C1-10 alkyl; C1-10 alkyl; C2-10 alkenyl; C1-10 alkoxy; halosubstituted C1-1- alkoxy; azide; (CR8R8)qS(O)tR4, (CR8R8)qOR4; hydroxy; hydroxy substituted C1-4 alkyl; aryl; aryl C1-4 alkyl; aryloxy; aryC1-4 alkyloxy; aryl C2-10 alkenyl; heteroaryl; heteroarylalkyl; heteroaryl C1-4 alkyloxy; heteroaryl C2-10 alkenyl; heterocyclic, heterocyclic C1-4 alkyl; heterocyclic C2-10 alkenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

本发明涉及式（I）的新化合物和这些化合物在治疗趋化因子介导的疾病方面的新用途，其中趋化因子结合到IL-8 a或b受体。式（1）的化合物由以下结构表示：其中，interalia，X是氧或硫；R是具有离子化氢和pKa小于10的任何功能基团；R1独立地选择自氢；卤素；硝基；氰基；C1-C10烷基；卤代C1-10烷基；C2-10烯基；C1-10烷氧基；卤代C1-10烷氧基；叠氮基；（CR8R8）qS（O）tR4；羟基；羟基取代的C1-4烷基；芳基；芳基C1-4烷基；芳基C2-10烯基；芳氧基；芳基C1-4烷氧基；杂芳基；杂芳基烷基；杂芳基C2-10烯基；杂芳基C1-4烷氧基；杂环，杂环C1-4烷基；杂环C1-4烷氧基；杂环C2-10烯基；q为0或具有值为1至10的整数；n为具有值为1至3的整数；m为具有值为1至3的整数；n为具有值为1至3的整数；Y是氢；卤素；硝基；氰基；卤代C1-10烷基；C1-10烷基；C2-10烯基；C1-10烷氧基；卤代C1-1-烷氧基；叠氮基；（CR8R8）qS（O）tR4，（CR8R8）qOR4；羟基；羟基取代的C1-4烷基；芳基；芳基C1-4烷基；芳氧基；芳基C1-4烷氧基；芳基C2-10烯基；杂芳基；杂芳基烷基；杂芳基C1-4烷氧基；杂芳基C2-10烯基；杂环，杂环C1-4烷基；杂环C2-10烯基；或其药学上可接受的盐。

1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲 | 182498-32-4

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子