1-(2-甲氧基乙基)-4-苯基苯 | 84892-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)-4-苯基苯
• 英文名称: 4-(2-methoxyethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-4-phenylbenzene
• CAS: 84892-37-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: VRFZYLKAQMPIHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-4-苯基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-乙烯基联苯
  参考文献：
  名称：

  KO-t-Bu 催化 β-（杂）芳基乙基醚通过甲醇消除/氢硫醇化

  摘要：

  我们描述了 KO- t- Bu 催化的β-（杂）芳基乙基醚通过 MeOH 消除形成（杂）芳基烯烃的硫醇化反应，然后进行反马尔可夫尼科夫氢硫醇化反应以提供线性硫醚。该系统适用于各种β-（杂）芳基乙基醚，包括缺电子、电子中性、富电子和支化底物以及一系列脂肪族和芳香族硫醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100597
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyethenyl)-4-phenylbenzene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-甲氧基乙基)-4-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  磷腈基t-Bu-P4催化β-（杂）芳基乙基醚的催化胺化反应。

  摘要：

  我们描述了使用有机超碱t-Bu-P4的胺与β-（杂）芳基乙胺的催化胺化反应，以获得β-（杂）芳基乙胺。该反应具有广泛的底物范围，并允许缺电子和电子中性的β-（杂）芳基乙基醚与各种胺（包括吡咯，N-烷基苯胺，二苯胺，苯胺，吲哚和二氢吲哚衍生物）转化。机理研究表明，甲醇从底物上消除的两个反应途径是形成（杂）芳基烯烃，然后进行烯烃的加氢胺化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02309

文献信息

• Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp3 C–O bond cleavage
  作者：Shuang Luo、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Xin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c3cc43616k

  日期：——

  The first iron-catalyzed formal cross coupling of homobenzylic methyl ethers with alkyl Grignard reagents is realized. The reaction is proposed to proceed through a sequence of dehydroalkoxylation to form the vinyl-intermediate, followed by Fe-catalyzed selective carbometalation to form a benzylic Grignard reagent.

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
• Liquid-crystalline biphenyl or terphenyl derivatives
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04431564A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  New liquid crystal (l. c.) compounds having a positive dielectric anisotropy, 4"-(.beta.-alkyloxyethyl)-4-cyanobiphenyls and 4'-(.beta.-alkyloxyethyl)-4-cyanoterphenyls expressed by the general formula ##STR1## wherein R represents an alkyl group of 1.about.9C and n is 2 or 3; a process for preparing the same; and l.c. compositions containing at least one of the same, are provided. When the compounds are added to a l.c. having a nearly zero or negative anisotropy, a l.c. composition having a positive dielectric anisotropy can be obtained. The compounds have a greater optical anisotropy and a superior compatibility with other l.c. compounds.

  提供新的液晶（l.c.）化合物，具有正介电各向异性，为4"-(.beta.-烷氧基乙基)-4-氰基联苯和4'-(.beta.-烷氧基乙基)-4-氰基联苯，由以下通式表示：##STR1## 其中R代表1-9C的烷基，n为2或3；提供制备此类化合物的方法；以及至少包含其中一种的液晶组合物。当将这些化合物添加到具有接近零或负各向异性的液晶中时，可以获得具有正介电各向异性的液晶组合物。这些化合物具有更大的光学各向异性和与其他液晶化合物的优越兼容性。
• Methods and compositions for modulating sphingosine -1- phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20080064662A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号有关的疾病，并包括这些化合物的制药组合物。
• C(sp²)–C(sp²) Reductive Cross-Coupling of Triarylphosphines with Aryl Halides by Palladium/Nickel Co-catalysis
  作者：Zhiyong Song、Xinmiao Huang、Shuangshuang Jiang、Chen He、Ling Tang、Qian Ni、Ming Ma、Bo Chen、Yuanhong Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02139

  日期：2022.8.5

  C(sp2)–C(sp2) reductive cross-coupling reaction of diverse triarylphosphines with a wide range of aryl halides by palladium/nickel co-catalysis. This protocol offers a unique route for the synthesis of biaryl compounds via the activation of inert C(Ar)–P bonds. The mechanistic studies demonstrate that the formation of the phosphonium salts in situ plays a key role in the catalytic cycle.

  在此，我们报告了第一个通用的 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 还原交叉偶联反应，通过钯/镍共催化，多种三芳基膦与多种芳基卤化物发生反应。该协议为通过活化惰性 C(Ar)-P 键合成联芳基化合物提供了独特的途径。机理研究表明，鏻盐的原位形成在催化循环中起关键作用。
• Nickel-Catalyzed Desulfonylative Reductive Cross-Coupling of Aryl Sulfones with Aryl Bromides
  作者：Xinmiao Huang、Ling Tang、Zhiyong Song、Shuangshuang Jiang、Xianmao Liu、Ming Ma、Bo Chen、Yuanhong Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00185

  日期：2023.2.24

  Herein, a nickel catalysis system for desulfonylative C(sp2)–C(sp2) reductive cross-coupling reactions of aryl sulfone derivatives with a range of aryl bromides has been established to form diverse biaryl compounds. The complex Ar–Ni(II)–SO2CF3 bearing a phosphine ligand through oxidative addition of aryl sulfone to Ni(0) species was isolated and confirmed by an X-ray, which provides solid evidence

  在此，建立了用于芳基砜衍生物与一系列芳基溴化物的脱磺酰化 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 还原交叉偶联反应的镍催化体系，以形成多种联芳基化合物。通过芳基砜氧化加成Ni(0)物种得到带有膦配体的Ar-Ni(II)-SO 2 CF 3络合物，分离并通过X射线证实，这为理解C( Ar)–SO 2键活化及反应机理。