1-(2-甲氧基苯基)-4-甲基咪唑 | 301828-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)-4-甲基咪唑
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-4-methylimidazole
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-4-methyl-1H-imidazole；1-(2-methoxyphenyl)-4-methylimidazole
• CAS: 301828-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: CKMFTLUQZCIKFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲基咪唑 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到1-(2-甲氧基苯基)-4-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  在N-芳基咪唑的形成中完成N-1区域控制。活性位点His-Tyr侧链偶联的细胞色素c氧化酶的二肽的合成。

  摘要：

  在乙酸铜（II）的催化下，在取代的咪唑与芳基铅（IV）试剂的芳基化反应中获得了完全的区域控制（N-1对N-3）。反应条件温和（rt，不添加碱）可用于细胞色素c氧化酶活性位点中组氨酸-酪氨酸侧链偶联二肽的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol006271w

文献信息

• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032277A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's Disease using the compounds of formula (I).

  这项发明提供了一种调节γ-分泌酶的新化合物。这些化合物的化学式为（I）。还公开了调节γ-分泌酶活性的方法以及使用化合物（I）治疗阿尔茨海默病的方法。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Huang Xianhai

  公开号：US20100298359A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  This invention provides novel compounds that are modulators of gamma secretase. The compounds have the formula (I) wherein R 2 is a fused bicyclic ring of the formula (II). Also disclosed are methods of modulating gamma secretase activity and methods of treating Alzheimer's disease using the compounds of formula (I).
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH MUTANTS
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2020141439A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed. Formula (1A)
• Complete <i>N</i>-1 Regiocontrol in the Formation of <i>N</i>-Arylimidazoles. Synthesis of the Active Site His-Tyr Side Chain Coupled Dipeptide of Cytochrome <i>c</i> Oxidase
  作者：Gregory I. Elliott、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1021/ol006271w

  日期：2000.10.1

  Under catalysis by copper(II) acetate, complete regiocontrol (N-1 versus N-3) was obtained in the arylation of substituted imidazoles with aryllead(IV) reagents. The mildness of the reaction conditions (rt, no added base) allows for the first synthesis of the histidine-tyrosine side chain coupled dipeptide found in the active site of cytochrome c oxidase.

  在乙酸铜（II）的催化下，在取代的咪唑与芳基铅（IV）试剂的芳基化反应中获得了完全的区域控制（N-1对N-3）。反应条件温和（rt，不添加碱）可用于细胞色素c氧化酶活性位点中组氨酸-酪氨酸侧链偶联二肽的首次合成。