1-(2-甲砜基乙基)-5-溴吡啶-2(1H)-酮 | 1083168-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲砜基乙基)-5-溴吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-bromo-1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Bromo-1-[2-(methylsulfonyl)ethyl]pyridin-2(1H)-one；5-bromo-1-(2-methylsulfonylethyl)pyridin-2-one
• CAS: 1083168-88-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 280.142
• InChiKey: AGNQYMOWIBRFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲砜基乙基)-5-溴吡啶-2(1H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(5-methyl-6-(1-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 、 甲基乙烯砜 在 crude material 、 二氯甲烷 、 solution 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to yield the product as a pale brown solid (1.87 g, 6.68 mmol, 29%)的产率得到1-(2-甲砜基乙基)-5-溴吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF CFTR

  摘要：

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20150031708A1

文献信息

• MODULATORS OF CFTR
  申请人：Hadida-Ruah Sara

  公开号：US20150031708A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating CFTR mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗CFTR介导的疾病的方法。
• Heterobicyclic inhibitors of MAT2A and methods of use for treating cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11524960B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.

  本公开提供了根据式 I 或式 II 的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体和/或同系物。还提供了药物组合物和式 I 和 II 的化合物，用于通过抑制 MAT2A 治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除和/或不能完全发挥作用的癌症。
• HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210115045A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.
• US8969386B2
  申请人：——

  公开号：US8969386B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9725440B2
  申请人：——

  公开号：US9725440B2

  公开（公告）日：2017-08-08