1-(2-糠基)-2-硫脲 | 56541-07-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-(2-糠基)-2-硫脲
• 英文名称: furfurylthiourea
• 英文别名: Furan-2-ylmethyl-thiourea；N-furfuryl thiourea；N-furfurylthiourea；1-(2-Furfuryl)-2-thiourea；furan-2-ylmethylthiourea
• CAS: 56541-07-2
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD00135122
• 分子量: 156.208
• InChiKey: XSWHIPZJAMCLRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99°C
• 沸点：
  276.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-糠基)-2-硫脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium molybdate dihydrate 、 苯硅烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S)-2-amino-5-[4-[[[N'-(furan-2-ylmethyl)carbamimidoyl]amino]oxymethyl]anilino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A new class of NO-donor pro-drugs triggered by γ-glutamyl transpeptidase with potential for reno-selective vasodilatation

  摘要：

  这篇通讯描述了一种新型 N-羟基胍（NHG）原药的合成过程，这种原药在δ-谷氨酰转肽酶（δ-GT）的作用下释放一氧化氮（NO），具有治疗急性肾损伤/衰竭（ARI/ARF）的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2cc38382a
• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸糠酯 在 氨 作用下， 生成 1-(2-糠基)-2-硫脲
  参考文献：
  名称：

  取代5,5'-二苯基-2-硫代咪唑啉酮-4-酮作为CB1大麻素受体配体：合成和药理学评估。

  摘要：

  合成了一组30个取代的5,5'-二苯基-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮（硫代乙内酰脲）衍生物，并评估了它们对人CB（1）大麻素受体的亲和力。这些化合物衍生自先前描述的大麻素配体5,5'-二苯基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）。用硫取代氧会导致亲和力增加，而[[35] S] GTPgammaS实验所确定的功能（即反向激动作用）仍然不受影响。最后，为了评估可能影响巯基乙内酰脲亲和力的分子参数，对代表性的巯基乙内酰脲和乙内酰脲衍生物进行了分子静电势以及亲脂性计算。总之，5,5'-双-（4-碘苯基）-3-丁基-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮（31）和3-烯丙基-5，

  DOI：

  10.1021/jm049263k

文献信息

• Five-membered heterocyclic compounds as inhibitors of SRC family protein kinase.
  申请人：Sireen AG

  公开号：EP1555264A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention refers to novel substituted aromatic heteroaryl derivatives of formula (I). with the definitions of A, L1, L2, G, J, X and Y according to claim 1. These novel compounds are useful for the inhibition of protein kinases, particularly of the inhibition of Src family protein kinases. Methods for inhibiting kinases by contacting kinases with these novel compounds are disclosed. In another embodiment the present invention refers to pharmaceutical compositions containing these novel compounds and their use for the preparation of medicaments for treating diseases or disorders associated with unphysiological activity of kinases in the body, particularly for the treatment of cancer, immunosuppression, and osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新型取代芳香杂环衍生物，其中A、L1、L2、G、J、X和Y的定义如权利要求1所述。这些新型化合物对蛋白激酶的抑制具有用处，特别是对Src家族蛋白激酶的抑制。公开了通过将这些新型化合物与激酶接触来抑制激酶的方法。在另一实施方式中，本发明涉及含有这些新型化合物的药物组合物，以及它们用于制备用于治疗体内激酶非生理活性相关疾病或紊乱的药物，特别是用于癌症、免疫抑制和骨质疏松症的治疗。
• Parallel Solution-Phase Synthesis of a 2-Aminothiazole Library Including Fully Automated Work-Up
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Uwe Anlauf

  DOI：10.2174/138620711794474024

  日期：2011.2.1

  and effective procedure for the solution phase preparation of a 2-aminothiazole combinatorial library is described. Reaction, work-up and isolation of the title compounds as free bases was accomplished in a fully automated fashion using the Chemspeed ASW 2000 automated synthesizer. The compounds were obtained in good yields and excellent purities without any further purification procedure.

  描述了2-氨基噻唑组合文库溶液相制备的直接有效方法。使用Chemspeed ASW 2000自动合成仪以全自动方式完成标题化合物作为游离碱的反应，后处理和分离。无需任何进一步纯化步骤即可以良好的产率和优异的纯度获得化合物。
• [EN] CHEMICAL ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE ADENLYLY TRANSFERASE 2 (NMNAT2) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS CHIMIQUES DE MONONUCLÉOTIDE DE NICOTINAMIDE ADÉNYLYL TRANSFÉRASE 2 (NMNAT2) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2020107221A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present application relates to novel semicarbazones and thiosemicarbazones, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations comprising them, to the use of the novel semicarbazones and thiosemicarbazones for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of a medicament for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of neurodegeneration and age-associated diseases or conditions associated with NAD loss. The present application also provides a method for high throughput screening of NMNAT2 activators.

  本申请涉及新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮，以及制备它们的方法，包括含有它们的药物制剂，以及利用新型半胱氨酮和硫代半胱氨酮治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是神经退行性疾病和与NAD损失相关的老年疾病或状况。本申请还提供了一种高通量筛选NMNAT2激活剂的方法。
• Aminothiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04307106A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  A series of 2-aralkylaminothiazoles and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof having anti-inflammatory and immune regulant activity are disclosed. Preferred compounds include 2-phenethylamino-4-phenyl-thiazole, 2-(p-methoxyphenethylamino)-4-(p-fluorophenyl)-thiazole, 2-phenethylamino-4-phenyl-5-methyl-thiazole, 2-thenylamino-4-phenyl-thiazole and 2-thenylamino-4-(p-fluorophenyl)-thiazole.

  揭示了一系列2-芳基氨基噻唑及其药用可接受的酸盐，具有抗炎和免疫调节活性。首选化合物包括2-苯乙胺基-4-苯基噻唑，2-(对甲氧基苯乙基氨基)-4-(对氟苯基)噻唑，2-苯乙胺基-4-苯基-5-甲基噻唑，2-硫代基氨基-4-苯基噻唑和2-硫代基氨基-4-(对氟苯基)噻唑。
• [EN] THIOXANTHINE DERIVATIVES AS MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIOXANTHINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MYELOPEROXYDASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003089430A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  There is disclosed the use of a compound of formula (Ia) or (Ib)wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of the enzyme myeloperoxidase (MPO) is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) or (Ib) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, together with processes for their preparation. The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are MPO inhibitors and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neuroinflammatory disorders.

  本文披露了化合物的使用，其化学式为(Ia)或(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如规范中所定义，以及其药用可接受的盐，在制备药物时用于治疗或预防通过抑制酶髓过氧化物酶（MPO）对疾病或情况有益的药物。本文披露了化学式(Ia)或(Ib)的某些新型化合物及其药用可接受的盐，以及其制备过程。化学式(Ia)和(Ib)的化合物是MPO抑制剂，因此在神经炎症性疾病的治疗或预防中特别有用。