1-(2-磺酸基乙基)吡啶鎓 | 24020-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-磺酸基乙基)吡啶鎓
• 英文名称: pyridinebetaine B
• 英文别名: 1-(2-sulfo-ethyl)-pyridinium betaine；1-(2-Sulfo-aethyl)-pyridinium-betain；1-(2-sulfonatoethyl)pyridinium；n-propane sulfonic acid pyridinium；1-(2-Sulphonatoethyl)pyridinium；2-pyridin-1-ium-1-ylethanesulfonate
• CAS: 24020-66-4
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: WXNLLEDALLWEDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-磺酸基乙基)吡啶鎓 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 [PSPy][H2SO4]
  参考文献：
  名称：

  Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst

  摘要：

  提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯（GMAEA）的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应，形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此，离子液体可用于再次制备产品。此外，废酸也得到了减少。

  公开号：

  US20110184207A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorosulfonylethyl)pyridinium chloride 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1-(2-磺酸基乙基)吡啶鎓
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亲核催化。叔胺促进1-烯烃-1-磺酰氯的水解

  摘要：

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，

  DOI：

  10.1139/v84-339

文献信息

• 2-Hydroxyethanesulphonyl chloride: a sulphonyl chloride with a primary hydroxy-group
  作者：James F. King、John H. Hillhouse

  DOI：10.1039/c39810000295

  日期：——

  The preparation of 2-hydroxyethanesulphonyl chloride (1), the first example of compound containing both sulphonyl chloride and primary alcohol functions, is described; reaction of (1) with base gives products evidently derived from the sulphene (4) and the β-sultone (6).

  描述了同时包含磺酰氯和伯醇官能团的化合物的第一实例2-羟基乙烷磺酰氯的制备（1）；（1）与碱反应，得到明显衍生自亚砜（4）和β-磺内酯（6）的产物。
• A METHOD FOR INCREASING THE SPECIFICITY OF ENZYMATIC DNA SYNTHESIS
  申请人：Bioline Limited

  公开号：EP2383351A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  The invention provides a method of performing a DNA polymerase reaction by including in a reaction mixture containing a DNA polymerase a compound of the formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4, R5 may be the same or different and are independently selected from the group consisting of -, -OH, -F, -Cl, -Br, -CF3 -CCl3, - CBr3, -NH2, -NO2, -CN, -CONH2, -CHO, -CO2H , -SH, -SO3H, -OPO3H2 and a group R7, R6 is selected from the group consisting of -0-, -OPO3H2, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CN, -CONH2, -CHO, -CO2H, and a group R7; each group R7 is independently selected from C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, or an aryl or heteroaryl ring containing from 5 to 8 ring members, which in the case of heteroaryl rings may include 1 or 2 nitrogen, oxygen or sulphur atoms or mixtures thereof, the remainder being carbon, and wherein R7 is optionally be substituted by from 1 to 4 groups selected from -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3 - CCl3, -CBr3, -NH-NH2, -NH2, -NO, -NO2, -CN, -CONH2, -CHO, -CO2H , - SH, -SO3H, -OPO3H2, or mixtures thereof, and further optionally R7 may comprise a group -NH-NH-, -NN-, -NH-, -CO-, -S-S-. Kits comprising a DNA polymerase and compounds of the formula (I) also form part of the invention.

  本发明提供了一种进行DNA聚合酶反应的方法，即在含有DNA聚合酶的反应混合物中加入式(I)化合物： 其中：R1、R2、R3、R4、R5可以相同或不同，并独立地选自由-、-OH、-F、-Cl、-Br、-CF3 -CCl3、-CBr3、-NH2、-NO2、-CN、-CONH2、-CHO、-CO2H、-SH、-SO3H、-OPO3H2 和一个基团 R7， R6 选自由-0-、-OPO3H2、-CF3、-CCl3、-CBr3、-CN、-CONH2、-CHO、-CO2H 和一个基团 R7 所组成的组；每个基团 R7 独立地选自 C1-6 烷基、C2-6 炔基、C2-6 炔基或含有 5 至 8 个环成员的芳基或杂芳基环，其中杂芳基环可包括 1 或 2 个氮、氧或硫原子或其混合物，其余为碳原子、其中 R7 可任选被 1 至 4 个基团取代，这些基团选自-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3 - CCl3、-CBr3、-NH-NH2、-NH2、-NO、-NO2、-CN、-CONH2、-CHO、-CO2H、-SH、-SO3H、-OPO3H2 或它们的混合物，R7 还可任选包括基团-NH-NH-、-NNN-、-NH-、-CO-、-S-S-。由 DNA 聚合酶和式 (I) 化合物组成的试剂盒也是本发明的一部分。
• DE668490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• King, James Frederick; Hillhouse, John Henry, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1583 - 1593
  作者：King, James Frederick、Hillhouse, John Henry

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of pyridinebetaine A and B
  作者：Miguel A. González、Julieth Correa-Royero、Ana Mesa、Liliana Betancur-Galvis

  DOI：10.1080/14786410802573800

  日期：2009.11.10

  The synthesis of the marine natural products pyridinebetaine A and B is reported. The biological evaluation of pyridinebetaine A and B and several analogues as cytotoxic, antifungal and antiviral agents is also described. Unfortunately, none of the compounds tested showed relevant antifungal or cytotoxic activity. Only pyridinebetaine B reduced the Herpes simplex virus type 1 virus replication, though only weakly.