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1-(2-羟乙基)-3-硝基-1,2,4-三唑 | 105958-72-3

中文名称
1-(2-羟乙基)-3-硝基-1,2,4-三唑
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyethyl)-3-nitro-1,2,4-triazole
英文别名
2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazole-1-yl)ethanol;2-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol;2-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol
1-(2-羟乙基)-3-硝基-1,2,4-三唑化学式
CAS
105958-72-3
化学式
C4H6N4O3
mdl
MFCD03059897
分子量
158.117
InChiKey
ZRPSEMIBVBQGIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:6b6001660b0e17ef754b820760a0ea10
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-羟乙基)-3-硝基-1,2,4-三唑 在 palladium on carbon (10%) 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到2-(3-amino-1H-1,2,4-triazole-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    JP5829520
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-1,2,4-三氮唑2-溴乙醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以66.9%的产率得到1-(2-羟乙基)-3-硝基-1,2,4-三唑
    参考文献:
    名称:
    JP5829520
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 1-(2-Hydroxyethyl)-3-nitro-1, 2, 4-triazole and its Complexes with Copper(II) Chloride and Copper(II) Perchlorate
    作者:Mikhail M. Degtyarik、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Sergei V. Voitekhovich、Gennady T. Sukhanov、Yuri V. Grigoriev
    DOI:10.1002/zaac.201200078
    日期:2012.5
    was found to react with copper(II) chloride and copper(II) perchlorate in acetonitrile/ethanol solutions giving complexes [Cu2(hnt)2Cl4(H2O)2] and[Cu(hnt)2(H2O)3](ClO4)2, respectively. They are the first examples of coordination compounds with a neutral N-substituted 3-nitro-1, 2, 4-triazole ligand. 1-(2-Hydroxyethyl)-3-nitro-1, 2, 4-triazole and the obtained complexes were characterized by NMR and
    1-(2-Hydroxyethyl)-3-nitro-1, 2, 4-triazole (hnt),由 3-nitro-1, 2, 4-triazole 与 2-氯乙醇的烷基化制备,被发现与铜反应( II) 氯化物和高氯酸铜 (II) 在乙腈/乙醇溶液中分别生成复合物 [Cu2(hnt)2Cl4(H2O)2] 和 [Cu(hnt)2(H2O)3](ClO4)2。它们是具有中性 N-取代的 3-硝基-1, 2, 4-三唑配体的配位化合物的第一个例子。1-(2-Hydroxyethyl)-3-nitro-1, 2, 4-triazole 和得到的配合物通过核磁共振和红外光谱、X 射线和热分析进行了表征。[Cu2(hnt)2Cl4(H2O)2] 是一种双核氯桥络合物,其中 hnt 作为螯合双齿配体,通过三唑环的氮原子和硝基的氧原子与金属配位,并且铜原子是扭曲的八面体配位。[Cu(hnt)2(H2
  • Synthesis and Investigation of Energetic Boron Compounds for Pyrotechnics
    作者:Thomas M. Klapötke、Magdalena Rusan、Véronique Sproll
    DOI:10.1002/zaac.201400218
    日期:2014.8
    4-triazolyl)borate and potassium bis(4, 4′,5, 5′-tetranitro-2, 2′-bisimidazolyl)borate were synthesized and fully characterized as well. Moreover, the energetic and thermal properties of the energetic boron esters and tetracoordinate borates were determined. The 11B NMR chemical shifts of potassium tetrakis(3-nitro-1, 2,4-triazolyl)borate and potassium bis(4, 4′,5, 5′-tetranitro-2, 2′-bisimidazolyl)borate were calculated
    含能硼酯三(1-乙基-5-氨基四唑基)硼酸酯、三(2-乙基-5-氨基四唑基)硼酸酯、三(1-乙基四唑基)硼酸酯、三(2-乙基四唑基)硼酸酯和三(2-(合成了 3-nitro-1, 2,4-triazolyl)ethyl) borate 并通过 NMR 和 IR 光谱、元素分析和质谱分析。合成并充分表征了两种四配位硼酸盐四(3-硝基-1, 2,4-三唑基)硼酸钾和双(4, 4',5, 5'-四硝基-2, 2'-双咪唑基)硼酸钾. 此外,还测定了含能硼酯和四配位硼酸盐的能量和热性能。计算并比较了四(3-硝基-1, 2,4-三唑基)硼酸钾和双(4, 4',5, 5'-四硝基-2, 2'-双咪唑基)硼酸钾的11B NMR化学位移到实验值。
  • ——
    作者:T. P. Kofman、G. Yu. Kartseva
    DOI:10.1023/a:1012460103654
    日期:——
    A series of 5-substituted 3-nitro-1-vinyl-1,2,4-triazoles were synthesized by alkaline treatment of the corresponding 1-(2-haloethyl- or 2-nitroxyethyl)-3-nitro-1,2,4-triazoles and by transvinylation of NH acids of the same series with vinyl acetate. The scope of applicability of the transvinylation procedure was established with respect to the azole pK(a) value. The vinylic double bond on the nitrogen was shown to be inactive toward both nucleophilic and electrophilic reagents, whereas the halogen atom in position 5 exhibits enhanced reactivity. The latter factor provides the possibility for versatile structural modification via nucleophilic replacement of the 5-halogen atom by various groups, including triazolate ion.
  • JP5829520
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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