苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇(分别为3或4)和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下,DTBB在THF中的催化量(4.5摩尔%)导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性(85%H 3 PO 4)或中性(Ph 3 P / DIAD)条件下将化合物2环化,可得到预期的杂环5。
苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇(分别为3或4)和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下,DTBB在THF中的催化量(4.5摩尔%)导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性(85%H 3 PO 4)或中性(Ph 3 P / DIAD)条件下将化合物2环化,可得到预期的杂环5。
Synthesis of benzopyran prostaglandins, potent stable prostacyclin analogs, via an intramolecular mitsunobu reaction
作者:Paul A. Aristoff、Allen W. Harrison、Anne M. Huber
DOI:10.1016/0040-4039(84)80039-8
日期:——
Short syntheses of the extremely potent benzopyran prostacyclin mimics 26 and 27 are described using a novel intramolecular Mitsunobu reaction (e.g. 20 → 22) in the key step. This mild cyclization method was also applied to the synthesis of some simple chromans and benzofurans (34 – 38).