1-(2-芘-1-基乙基)芘 | 61577-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-(2-芘-1-基乙基)芘
• 英文名称: 1,2-Di-(1-pyrenyl)-ethan
• 英文别名: 1-(2-pyren-1-ylethyl)pyrene
• CAS: 61577-80-8
• 化学式: C₃₄H₂₂
• 分子量: 430.549
• InChiKey: FRYPFUZXBUJIRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-芘-1-基乙基)芘 在 红铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1-甲基芘
  参考文献：
  名称：

  在煤的模型化合物1,2-二芳基乙烷中辐射诱导的CC键断裂。第2部分。在二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠存在下，在四氢呋喃，二甲氧基乙烷和甲苯中进行1,2-二（吡喃-1-基）乙烷的脉冲和稳态放射分解

  摘要：

  1,2-二（吡喃-1-基）乙烷（1,2-DPE）已被用作煤的模型，以研究含NaAlH 2（OCH 2 CH 2 OCH 3）2 [NaAlH 2（OR）2 ]。在不存在和存在NaAlH 2（OR）2的情况下，通过脉冲辐射分解THF，DME和甲苯中的1,2-DPE，1-甲基py（1-MP）和pyr（P）溶液，研究了瞬态物质。在后者的存在下，即使在非极性溶剂甲苯中，也生成了1,2-DPE的稳定且长寿命的自由基阴离子/钠阳离子对，生成了1-MP和P。对于醚溶剂（THF或DME）和在甲苯中的溶液，反应机理有很大不同。对于醚类溶剂（SH），NaAlH 2（OR）2充当清除剂，用于通过离子化生成的溶剂自由基阳离子SH˙+和溶剂阳离子SH（H +）。产生稳定的钠阳离子/电子对（Na +，e – s），将芳族底物还原成其自由基阴离子/钠阳离子对。在甲苯中溶液的热解中产生的主要物质是溶剂和底物的电子激发分子

  DOI：

  10.1039/ft9938900891
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-芘-1-基乙基)芘
  参考文献：
  名称：

  [2.2]（1,6）（1,8）邻苯二酚-1-单烯的“影子”合成，结构及电子性质

  摘要：

  发现麦克默里反应的意外副产物是新的[2.2]邻苯二甲ane烷，它由两个pyr单元组成，它们具有不同的取代模式以及不同类型和不同程度的平面度。新的吡en烷同时具有单体和分子内准分子荧光。天然键轨道（NBO）分析显示，分子中的电荷转移相互作用从扭曲程度更高的pyr系统到扭曲程度较小的pyr系统。新的吡咯烷的来源可追溯到在McMurry反应之前的整整五个步骤中均存在的杂质（从中分离出该杂质）。通往the链的途径掩盖了主要合成途径的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02579

文献信息

• Okada, Shigeto; Yamashita, Senichi; Furuta, Toshiaki, Photochemistry and Photobiology, 1995, vol. 61, # 5, p. 431 - 434
  作者：Okada, Shigeto、Yamashita, Senichi、Furuta, Toshiaki、Iwamura, Michiko

  DOI：——

  日期：——
• “Shadow” Synthesis, Structure, and Electronic Properties of [2.2](1,6)(1,8)Pyrenophane-1-monoene
  作者：Kiran Sagar Unikela、Zahra A. Tabasi、Louise N. Dawe、Yuming Zhao、Graham J. Bodwell

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02579

  日期：2021.3.19

  An unexpected side product of a McMurry reaction was found to be a new [2.2]pyrenophane consisting of two pyrene units with different substitution patterns as well as different types and degrees of distortion from planarity. The new pyrenophane exhibits both monomer and intramolecular excimer fluorescence. Natural bond orbital (NBO) analysis revealed that there is an intramolecular charge-transfer

  发现麦克默里反应的意外副产物是新的[2.2]邻苯二甲ane烷，它由两个pyr单元组成，它们具有不同的取代模式以及不同类型和不同程度的平面度。新的吡en烷同时具有单体和分子内准分子荧光。天然键轨道（NBO）分析显示，分子中的电荷转移相互作用从扭曲程度更高的pyr系统到扭曲程度较小的pyr系统。新的吡咯烷的来源可追溯到在McMurry反应之前的整整五个步骤中均存在的杂质（从中分离出该杂质）。通往the链的途径掩盖了主要合成途径的途径。
• Radiation-induced C—C bond cleavage in 1,2-diarylethanes as model compounds of coal. Part 2.—Pulse and steady-state radiolysis of 1,2-di(pyren-1-yl)ethane in tetrahydrofuran, dimethoxyethane and toluene in the presence of sodium dihydridobis(2-methoxyethoxy)aluminate
  作者：Sonja Solar、Nikola Getoff、Matthias W. Haenel、Udo-Burckhard Richter

  DOI：10.1039/ft9938900891

  日期：——

  to study the C—C bond cleavage of the ethano linkage in the radiolysis of solutions containing NaAlH2(OCH2CH2OCH3)2[NaAlH2(OR)2]. Transient species were investigated by pulse radiolysis of solutions of 1,2-DPE, 1-methylpyrene (1-MP) and pyrene (P) in THF, DME and toluene in the absence and the presence of NaAlH2(OR)2. In the presence of the latter stabilized and long-lived radical anion/sodium cation

  1,2-二（吡喃-1-基）乙烷（1,2-DPE）已被用作煤的模型，以研究含NaAlH 2（OCH 2 CH 2 OCH 3）2 [NaAlH 2（OR）2 ]。在不存在和存在NaAlH 2（OR）2的情况下，通过脉冲辐射分解THF，DME和甲苯中的1,2-DPE，1-甲基py（1-MP）和pyr（P）溶液，研究了瞬态物质。在后者的存在下，即使在非极性溶剂甲苯中，也生成了1,2-DPE的稳定且长寿命的自由基阴离子/钠阳离子对，生成了1-MP和P。对于醚溶剂（THF或DME）和在甲苯中的溶液，反应机理有很大不同。对于醚类溶剂（SH），NaAlH 2（OR）2充当清除剂，用于通过离子化生成的溶剂自由基阳离子SH˙+和溶剂阳离子SH（H +）。产生稳定的钠阳离子/电子对（Na +，e – s），将芳族底物还原成其自由基阴离子/钠阳离子对。在甲苯中溶液的热解中产生的主要物质是溶剂和底物的电子激发分子