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1-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基)乙酮 | 308851-67-4

中文名称
1-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)ethanone
英文别名
1-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)ethan-1-one;1-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)ethan-1-one;1-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)ethanone
1-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基)乙酮化学式
CAS
308851-67-4
化学式
C10H11NO2
mdl
MFCD11597841
分子量
177.203
InChiKey
KJYZRXVGOQBIJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c90dc0defa34df48500fb5a3c98e9cfc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基)乙酮氯化亚砜氢溴酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate溶剂黄146 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 、 三甲基乙酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺乙腈 为溶剂, 反应 70.5h, 生成 2-amino-2-methyl-1-(6-(3-(3-methylpyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl)-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    WO2022/233886
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    6-乙酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 苯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以47%的产率得到1-(3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    普通和选择性铑催化的苯基硅烷还原酰胺,N-酰基氨基酯和二肽
    摘要:
    本文介绍了使用简单的[Rh(acac)(cod)]将功能化的酰胺(包括N-酰基氨基酯和二肽)选择性还原为相应的胺。在不同的敏感功能部分的存在下,该催化剂表现出优异的化学选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201600535
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:DISCUVA LTD
    公开号:WO2019086890A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    The present invention relates to compounds of general formula (II),to compositions comprising these compounds and to methods of treating Enterobacteriaceae bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Enterobacteriaceae.
    本发明涉及一般式(II)的化合物,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗肠杆菌科细菌疾病和感染的方法。这些化合物在治疗肠杆菌科感染和疾病方面具有应用。
  • POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
    申请人:Brown Jason W.
    公开号:US20120094992A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.
    以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用: 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
  • Antibacterial compounds
    申请人:DISCUVA LTD.
    公开号:US11345694B2
    公开(公告)日:2022-05-31
    The present invention relates to compounds of general formula (II), to compositions comprising these compounds and to methods of treating Enterobacteriaceae bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Enterobacteriaceae.
    本发明涉及通式(II)化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗肠杆菌科细菌疾病和感染的方法。这些化合物可用于治疗由肠杆菌科细菌引起的感染和疾病。
  • ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:Discuva Ltd.
    公开号:EP3704105A1
    公开(公告)日:2020-09-09
  • A General and Selective Rhodium-Catalyzed Reduction of Amides,<i>N</i>-Acyl Amino Esters, and Dipeptides Using Phenylsilane
    作者:Shoubhik Das、Yuehui Li、Liang-Qiu Lu、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201600535
    日期:2016.5.17
    This article describes a selective reduction of functionalized amides, including N‐acyl amino esters and dipeptides, to the corresponding amines using simple [Rh(acac)(cod)]. The catalyst shows excellent chemoselectivity in the presence of different sensitive functional moieties.
    本文介绍了使用简单的[Rh(acac)(cod)]将功能化的酰胺(包括N-酰基氨基酯和二肽)选择性还原为相应的胺。在不同的敏感功能部分的存在下,该催化剂表现出优异的化学选择性。
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