1-(3,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-胺 | 895929-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 895929-56-3
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃
• mdl: MFCD03422544
• 分子量: 242.108
• InChiKey: HDCJOTJJYUOQLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-胺 在 草酰氯 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-3-cyclopentyl-N-[1-(3,4-dichloro-benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苄溴 在 镍 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 1-(3,4-二氯苄基)-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of spiropyrazolopyridone derivatives as potent dengue virus inhibitors
  作者：Jimin Xu、Xuping Xie、Haiying Chen、Jing Zou、Yu Xue、Na Ye、Pei-Yong Shi、Jia Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127162

  日期：2020.6

  effective treatment for dengue virus infection continues to be a challenge. We herein reported our continued SAR exploration on the spiropyrazolopyridone scaffold. Introducing different substituents at the 3́- or 5́-site of the pyrazolopyridone core or moving the benzyl chain to the adjacent nitrogen led to a significant loss of potency on DENV-2. While a narrow range of substitutions were tolerated at the

  登革热病毒感染的有效治疗仍然是一个挑战。我们在此报告了我们对螺吡唑并吡啶酮支架的持续 SAR 探索。在吡唑并吡啶酮核心的 3́- 或 5́-位点引入不同的取代基或将苄基链移动到相邻的氮原子会导致对 DENV-2 的效力显着丧失。虽然在苯环的对位可以容忍窄范围的取代，但苯环上的二取代对 DENV-2 效力有益，并且对 DENV-3 效力的影响取决于确切的化合物。在这些分子中，具有 4-氯-3-氟苄基的化合物 22 (JMX0376) 和具有 2,4-双(三氟甲基)苄基的化合物 24 (JMX0395) 对 DENV-1 至 -3 显示出最有效和最广泛的抑制活性，具有纳摩尔至低微摩尔 EC50 值。
• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• PYRAZOLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2046755A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7935699B2
  申请人：——

  公开号：US7935699B2

  公开（公告）日：2011-05-03
• [EN] PYRAZOLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRAZOLES COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008012227A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  (EN) Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.(FR) L'invention concerne des activateurs de glucokinase de type pyrazole de la formule (I), dans laquelle R1 à R4 sont tels que définis dans la description et les revendications, utiles pour le traitement de maladies métaboliques et de troubles, de préférence le diabète.